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Eficiencia en el Entrenamiento Pliométrico de 4 Semanas: Mejora de las Extremidades Inferiores en Adultos Sedentarios

8 de marzo de 2024 actualizado por: Rodrigo Lizama Perez

Determinación del Volumen Mínimo Efectivo de Entrenamiento Pliométrico para Inducir Cambios en la Fuerza, Potencia y Actividad Eléctrica Muscular de las Extremidades Inferiores Durante las Pruebas de Rendimiento Funcional en Individuos Sedentarios

El objetivo de este ensayo clínico es comparar los efectos de diferentes volúmenes de entrenamiento pliométrico sobre la fuerza, potencia y actividad muscular de los miembros inferiores en individuos sedentarios. La(s) pregunta(s) principal(es) que pretende responder son:

  • ¿Cuál es el volumen mínimo de entrenamiento pliométrico que puede inducir cambios en las variables de fuerza y ​​potencia de los miembros inferiores?
  • ¿Cómo varía la actividad muscular en las extremidades inferiores con diferentes volúmenes de entrenamiento pliométrico?

Se pedirá a los participantes que:

  • Completar cuestionarios para determinar su nivel de actividad física.
  • Asista a las evaluaciones previas y posteriores de la actividad, la fuerza y ​​la potencia de los músculos de las extremidades inferiores durante una prueba instrumentada de sentarse y ponerse de pie.
  • Realice ejercicios pliométricos de miembros inferiores, como saltos, brincos y saltos.
  • Asistir a sesiones de capacitación supervisadas tres veces por semana durante 4 semanas.

Los investigadores compararán tres grupos para ver si se puede identificar el volumen mínimo de entrenamiento pliométrico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Valdivia, Chile, 50900000
        • Universidad San Sebastián, sede Valdivia.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos sin lesiones musculoesqueléticas de miembros inferiores en los últimos seis meses.
  • Sin cirugía previa de miembros inferiores en los últimos dos años
  • ser sedentario

Criterio de exclusión:

  • Condiciones médicas que puedan comprometer su participación (incluyendo enfermedades cardiovasculares).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento de volumen
Los participantes de este grupo se someterán a un protocolo de entrenamiento pliométrico a un volumen efectivo conocido que se espera que induzca cambios en la fuerza, la potencia y la actividad muscular de las extremidades inferiores.

El programa de entrenamiento pliométrico tendrá una duración de 4 semanas, con tres sesiones por semana. Los ejercicios pliométricos se realizarán inmediatamente después de un calentamiento. El programa incorporará movimientos bilaterales, unilaterales, acíclicos, cíclicos, horizontales, verticales, laterales y diagonales que involucran movimientos lentos y rápidos.

Cada sesión incluirá 4-5 ejercicios pliométricos, con 2-10 series por ejercicio y 1-10 repeticiones por serie. El volumen de entrenamiento aumentará progresivamente desde la 1ª a la 2ª semana y luego aumentará la intensidad mientras el volumen disminuye desde la 3ª a la 4ª semana en ambos grupos de intervención. Sin embargo, el volumen final variará en un 50% entre los grupos.

Experimental: Grupo de Entrenamiento de Volumen Reducido
Los participantes de este grupo se someterán a un protocolo de entrenamiento pliométrico a un volumen más bajo que el del Grupo de entrenamiento de volumen, con el objetivo de determinar si un volumen más bajo aún conduce a mejoras significativas en la fuerza, la potencia y la actividad muscular de las extremidades inferiores.

El programa de entrenamiento pliométrico tendrá una duración de 4 semanas, con tres sesiones por semana. Los ejercicios pliométricos se realizarán inmediatamente después de un calentamiento. El programa incorporará movimientos bilaterales, unilaterales, acíclicos, cíclicos, horizontales, verticales, laterales y diagonales que involucran movimientos lentos y rápidos.

Cada sesión incluirá 4-5 ejercicios pliométricos, con 2-10 series por ejercicio y 1-10 repeticiones por serie. El volumen de entrenamiento aumentará progresivamente desde la 1ª a la 2ª semana y luego aumentará la intensidad mientras el volumen disminuye desde la 3ª a la 4ª semana en ambos grupos de intervención. Sin embargo, el volumen final variará en un 50% entre los grupos.

Sin intervención: Grupo de control
Los participantes de este grupo no se someterán a ningún entrenamiento pliométrico y servirán como comparación para evaluar la progresión natural de la fuerza, la potencia y la actividad muscular de las extremidades inferiores sin intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la fuerza muscular inicial a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) y dos días después de la última sesión de entrenamiento
Nivel de fuerza muscular de las extremidades inferiores durante una prueba instrumentada de sentarse y ponerse de pie.
Línea de base (preintervención) y dos días después de la última sesión de entrenamiento
Cambio desde la potencia muscular inicial a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) y dos días después de la última sesión de entrenamiento
Nivel de potencia muscular de las extremidades inferiores durante una prueba instrumentada de sentarse y ponerse de pie.
Línea de base (preintervención) y dos días después de la última sesión de entrenamiento
Cambio desde la actividad muscular inicial a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) y dos días después de la última sesión de entrenamiento
Nivel de actividad electromiográfica de las extremidades inferiores durante una prueba instrumentada de sentarse y levantarse.
Línea de base (preintervención) y dos días después de la última sesión de entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IDAFISAD 64202

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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