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Efficacité de l'entraînement pliométrique de 4 semaines : amélioration des membres inférieurs chez les adultes sédentaires

8 mars 2024 mis à jour par: Rodrigo Lizama Perez

Détermination du volume effectif minimum d'entraînement pliométrique pour induire des changements dans la force, la puissance et l'activité électrique musculaire des membres inférieurs pendant les tests de performance fonctionnelle chez les personnes sédentaires

L'objectif de cet essai clinique est de comparer les effets de différents volumes d'entraînement pliométrique sur la force musculaire, la puissance et l'activité musculaire des membres inférieurs chez des individus sédentaires. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • Quel est le volume minimum d'entraînement pliométrique qui peut induire des changements dans les variables de force et de puissance des membres inférieurs ?
  • Comment l'activité musculaire des membres inférieurs varie-t-elle avec différents volumes d'entraînement pliométrique ?

Les participants seront invités à :

  • Remplissez des questionnaires pour déterminer leur niveau d'activité physique.
  • Assistez à des pré- et post-évaluations de l'activité musculaire, de la force et de la puissance des membres inférieurs lors d'un test assis-debout instrumenté.
  • Effectuez des exercices de pliométrie des membres inférieurs, tels que des sauts, des sauts et des limites.
  • Assister à des séances d'entraînement supervisées trois fois par semaine pendant une durée de 4 semaines.

Les chercheurs compareront trois groupes pour voir si le volume minimum d'entraînement pliométrique peut être identifié.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Valdivia, Chili, 50900000
        • Universidad San Sebastián, sede Valdivia.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets sans blessure musculo-squelettique des membres inférieurs au cours des six derniers mois.
  • Sans chirurgie antérieure du membre inférieur au cours des deux dernières années
  • Être sédentaire

Critère d'exclusion:

  • Conditions médicales pouvant compromettre leur participation (y compris les maladies cardiovasculaires).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation en volume
Les participants de ce groupe suivront un protocole d'entraînement pliométrique à un volume effectif connu qui devrait induire des changements dans la force, la puissance et l'activité musculaire des membres inférieurs.

Le programme d'entraînement pliométrique durera 4 semaines, avec trois séances par semaine. Les exercices de pliométrie seront effectués immédiatement après un échauffement. Le programme comprendra des mouvements bilatéraux, unilatéraux, acycliques, cycliques, horizontaux, verticaux, latéraux et diagonaux impliquant des mouvements lents et rapides.

Chaque session comprendra 4 à 5 exercices de pliométrie, avec 2 à 10 séries par exercice et 1 à 10 répétitions par série. Le volume d'entraînement augmentera progressivement de la 1ère à la 2ème semaine puis l'intensité augmentera tandis que le volume diminuera de la 3ème à la 4ème semaine dans les deux groupes d'intervention. Cependant, le volume final variera de 50% entre les groupes.

Expérimental: Groupe de formation à volume réduit
Les participants de ce groupe suivront un protocole d'entraînement pliométrique à un volume inférieur à celui du groupe d'entraînement en volume, visant à déterminer si un volume inférieur conduit toujours à des améliorations significatives de la force, de la puissance et de l'activité musculaire des membres inférieurs.

Le programme d'entraînement pliométrique durera 4 semaines, avec trois séances par semaine. Les exercices de pliométrie seront effectués immédiatement après un échauffement. Le programme comprendra des mouvements bilatéraux, unilatéraux, acycliques, cycliques, horizontaux, verticaux, latéraux et diagonaux impliquant des mouvements lents et rapides.

Chaque session comprendra 4 à 5 exercices de pliométrie, avec 2 à 10 séries par exercice et 1 à 10 répétitions par série. Le volume d'entraînement augmentera progressivement de la 1ère à la 2ème semaine puis l'intensité augmentera tandis que le volume diminuera de la 3ème à la 4ème semaine dans les deux groupes d'intervention. Cependant, le volume final variera de 50% entre les groupes.

Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants de ce groupe ne subiront aucun entraînement pliométrique et serviront de comparaison pour évaluer la progression naturelle de la force, de la puissance et de l'activité musculaire des membres inférieurs sans intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la force musculaire de base à 4 semaines
Délai: Base de référence (pré-intervention) et deux jours après la dernière séance de formation
niveau de force musculaire des membres inférieurs lors d'un test instrumenté assis-debout
Base de référence (pré-intervention) et deux jours après la dernière séance de formation
Changement par rapport à la puissance musculaire de base à 4 semaines
Délai: Base de référence (pré-intervention) et deux jours après la dernière séance de formation
niveau de puissance musculaire des membres inférieurs lors d'un test instrumenté assis-debout
Base de référence (pré-intervention) et deux jours après la dernière séance de formation
Changement par rapport à l'activité musculaire de base à 4 semaines
Délai: Base de référence (pré-intervention) et deux jours après la dernière séance de formation
niveau d'activité électromyographique des membres inférieurs lors d'un test instrumenté assis-debout
Base de référence (pré-intervention) et deux jours après la dernière séance de formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2023

Première publication (Réel)

3 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IDAFISAD 64202

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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