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Eficiência em treinamento pliométrico de 4 semanas: melhora dos membros inferiores em adultos sedentários

8 de março de 2024 atualizado por: Rodrigo Lizama Perez

Determinando o Volume Efetivo Mínimo de Treinamento Pliométrico para Induzir Mudanças na Força, Potência e Atividade Elétrica Muscular dos Membros Inferiores Durante o Teste de Desempenho Funcional em Indivíduos Sedentários

O objetivo deste ensaio clínico é comparar os efeitos de diferentes volumes de treinamento pliométrico na força, potência e atividade muscular de membros inferiores em indivíduos sedentários. A(s) principal(is) questão(ões) que pretende responder são:

  • Qual é o volume mínimo de treinamento pliométrico que pode induzir mudanças nas variáveis ​​de força e potência de membros inferiores?
  • Como a atividade muscular nos membros inferiores varia com diferentes volumes de treinamento pliométrico?

Os participantes serão solicitados a:

  • Questionários completos para determinar seu nível de atividade física.
  • Participar de pré e pós-avaliações da atividade muscular, força e potência dos membros inferiores durante um teste de sentar-levantar instrumentado.
  • Realize exercícios pliométricos de membros inferiores, como saltos, saltos e saltos.
  • Participar de sessões de treinamento supervisionado três vezes por semana durante 4 semanas.

Os pesquisadores irão comparar três grupos para ver se o volume mínimo de treinamento pliométrico pode ser identificado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Valdivia, Chile, 50900000
        • Universidad San Sebastián, sede Valdivia.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos sem lesões musculoesqueléticas de membros inferiores nos últimos seis meses.
  • Sem cirurgia prévia de membros inferiores nos últimos dois anos
  • Ser sedentário

Critério de exclusão:

  • Condições médicas que possam comprometer a sua participação (incluindo doenças cardiovasculares).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento de volume
Os participantes deste grupo serão submetidos a um protocolo de treinamento pliométrico em um volume efetivo conhecido que deve induzir mudanças na força, potência e atividade muscular dos membros inferiores.

O programa de treinamento pliométrico terá duração de 4 semanas, com três sessões semanais. Os exercícios pliométricos serão realizados imediatamente após um aquecimento. O programa incorporará movimentos bilaterais, unilaterais, acíclicos, cíclicos, horizontais, verticais, laterais e diagonais envolvendo movimentos lentos e rápidos.

Cada sessão incluirá 4-5 exercícios pliométricos, com 2-10 séries por exercício e 1-10 repetições por série. O volume de treino aumentará progressivamente da 1ª para a 2ª semana e depois a intensidade aumentará enquanto o volume diminuirá da 3ª para a 4ª semana em ambos os grupos de intervenção. No entanto, o volume final variará em 50% entre os grupos.

Experimental: Grupo de treinamento de volume reduzido
Os participantes deste grupo serão submetidos a um protocolo de treinamento pliométrico em um volume menor do que o Grupo de Treinamento de Volume, com o objetivo de determinar se um volume menor ainda leva a melhorias significativas na força, potência e atividade muscular de membros inferiores.

O programa de treinamento pliométrico terá duração de 4 semanas, com três sessões semanais. Os exercícios pliométricos serão realizados imediatamente após um aquecimento. O programa incorporará movimentos bilaterais, unilaterais, acíclicos, cíclicos, horizontais, verticais, laterais e diagonais envolvendo movimentos lentos e rápidos.

Cada sessão incluirá 4-5 exercícios pliométricos, com 2-10 séries por exercício e 1-10 repetições por série. O volume de treino aumentará progressivamente da 1ª para a 2ª semana e depois a intensidade aumentará enquanto o volume diminuirá da 3ª para a 4ª semana em ambos os grupos de intervenção. No entanto, o volume final variará em 50% entre os grupos.

Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes desse grupo não passarão por nenhum treinamento pliométrico e servirão de comparação para avaliar a progressão natural da força, potência e atividade muscular de membros inferiores sem intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da força muscular basal em 4 semanas
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e dois dias após a última sessão de treinamento
nível de força muscular dos membros inferiores durante um teste instrumentado de sentar e levantar
Linha de base (pré-intervenção) e dois dias após a última sessão de treinamento
Mudança da potência muscular basal em 4 semanas
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e dois dias após a última sessão de treinamento
nível de potência muscular dos membros inferiores durante um teste de sentar e levantar instrumentado
Linha de base (pré-intervenção) e dois dias após a última sessão de treinamento
Mudança da atividade muscular basal em 4 semanas
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e dois dias após a última sessão de treinamento
nível de atividade eletromiográfica dos membros inferiores durante um teste de sentar para levantar instrumentado
Linha de base (pré-intervenção) e dois dias após a última sessão de treinamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IDAFISAD 64202

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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