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トライアスリートの客観的および主観的トレーニング負荷測定に対する呼吸筋トレーニングの影響

2023年6月30日 更新者:Tomasz Kowalski、Institute of Sport - National Research Institute, Poland

高度にトレーニングされた健康なトライアスリートの 2 つのグループは、随意等炭酸性過呼吸 (VIH) または吸気圧閾値負荷 (IPTL) の 2 つの方法のいずれかを使用して呼吸筋をトレーニングしました。 この研究の主な目的は、RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を正確かつ徹底的に評価し、調査したトレーニング方法間で RMT によって引き起こされる負荷に有意な差があるかどうかを判断することでした。

研究参加者全員から書面によるインフォームドコンセントを得た。 すべての手順はヘルシンキ宣言に従って実行されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、2 つの並行グループによるランダム化比較試験として実施されました。 参加者とデータ収集者は割り当てられたトレーニング方法を知っていましたが、生化学アッセイを実行するデータ分析者と検査技師は割り当てについて知らされていませんでした。 参加者はランダムに VIH または IPTL トレーニング グループのいずれかに割り当てられ、進行性の過負荷で RMT を 6 週間実施しました。

RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法間で RMT によって引き起こされる負荷に有意な差があるかどうかを判断するために、3 つのトレーニング セッション (1 週目、4 週目、6 週目) をモニターしました。

酸塩基平衡(pH)、酸素分圧(pO2)、二酸化炭素分圧(pCO2)、重炭酸イオン分圧(HCO3-)、および血中乳酸(bLa)を測定するために使用される血液サンプルは、中止直後に採取されました。演習の終了後 1 分後に MPQ が提示されました。 コルチゾール (C) とテストステロン (T) の血液サンプルを運動停止 5 分後に採取しました。 2 回目の S インデックス テストは、運動停止後 5 分から 7 分の間に実行されました。 RPEは、運動停止の10分後に評価された。 参加者は、監視された RMT セッションの 24 時間後と 48 時間後に再び MPQ に応答しました。

研究参加者全員から書面によるインフォームドコンセントを得た。 すべての手順はヘルシンキ宣言に従って実行されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Warsaw、ポーランド、01-982
        • Institute of Sport - National Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • スポーツを専門的に競技するための有効な診断書、
  • 継続的な薬の摂取が不足している、
  • 何らかの病状がないこと、
  • RMT に関するこれまでの経験が不足しているため、
  • RMT に関するこれまでの経験が不足しているため、
  • HighlyTrained/Elite (参加者分類フレームワーク、McKay 2022) に相当するパフォーマンス能力、
  • 少なくとも6年間のトライアスロントレーニングを受けていること、
  • 過去 6 週間の平均トレーニング量は週あたり 12 時間以上。

除外基準:

  • 継続的な薬の摂取または病状。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:自発的等酸素性過呼吸 (VIH)
自発的等炭酸性高呼吸(VIH)法を用いた呼吸筋トレーニングを行うグループ。
VIH グループは、セッションの長さと呼吸頻度に基づいて、2 日おきにトレーニングを段階的に進めていきます。 参加者は、最初のセッションでは 20 呼吸・min-1 の頻度で 3 分間の運動から始め、連続セッションごとに 1 分または 2 呼吸・min-1 を超えて追加しません。
アクティブコンパレータ:吸気圧閾値負荷 (IPTL)
吸気圧閾値負荷(IPTL)法を用いて呼吸筋トレーニングを行うグループ。
IPTL グループは週 5 日、1 日 2 回トレーニングを行い、セッション間に少なくとも 6 時間の休憩を挟みます。 このセッションは、徐々に増加する抵抗に基づいて段階的な過負荷を伴う 30 回の動的吸気操作で構成されます。 VIH グループは、セッションの長さと呼吸頻度に基づいて、2 日おきにトレーニングを段階的に進めていきます。 参加者は、最初のセッションでは 20 呼吸・min-1 の頻度で 3 分間の運動から始め、連続セッションごとに 1 分または 2 呼吸・min-1 を超えて追加しません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法間で RMT 誘発負荷に有意な差があるかどうかを判断するための、測定された血液指数の変化 (pH)
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
RMT セッション前後の pH の違い。
監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査されたトレーニング方法間で RMT 誘発負荷 (pO2) に有意な差があるかどうかを判断するための、測定された血液指数の変化。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
PO2 における RMT セッション前後の違い。
監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法間で RMT 誘発負荷に有意な差があるかどうかを判断するための、測定された血液指数の変化 (pCO2)。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
PCO2 における RMT セッションの前後の違い。
監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法間で RMT 誘発負荷に有意な差があるかどうかを判断するための、測定された血液指数の変化 (CHO3)。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
CHO3 の RMT セッション前と後の違い。 CHO3。
監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法 (乳酸) 間で RMT 誘発負荷に有意な差があるかどうかを判断するための、測定された血液指数の変化。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
RMTセッション前後の血中乳酸濃度の違い。
監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査されたトレーニング方法間で RMT 誘発負荷 (テストステロン) に有意な差があるかどうかを判断するための、測定された血液指数の変化。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
RMTセッション前と後のテストステロンの違い。
監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査されたトレーニング方法間で RMT 誘発負荷 (コルチゾール) に有意な差があるかどうかを判断するための、測定された血液指数の変化。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
コルチゾールにおける RMT セッションの前後の違い。
監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査されたトレーニング方法間で RMT 誘発負荷に有意な差があるかどうかを判断するための心拍指数の変化。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
方法間の心拍数指数の違い、運動中止後の心拍数の増加と減少。
監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法 (RPE) 間で RMT によって引き起こされる負荷に有意な差があるかどうかを判断するための主観的な測定値を収集する
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
知覚された運動量の収集 (知覚された運動量の割合 - RPE)
監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
主観的な測定値を収集して、RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法 (MPQ) 間で RMT によって引き起こされる負荷に有意な差があるかどうかを判断します。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
セッション直後にマギル疼痛アンケートを収集する (MPQ スケール)。
監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
RMT 中に局所的な血液酸素化を収集して、RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法間で RMT によって誘発される負荷に有意な差があるかどうかを判断します。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
RMT セッションの前、最中、後に SMO2 を測定して、誘発された変化を評価します。
監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年4月30日

研究の完了 (実際)

2023年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月30日

最初の投稿 (実際)

2023年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月30日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TK02/2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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