トライアスリートの客観的および主観的トレーニング負荷測定に対する呼吸筋トレーニングの影響
高度にトレーニングされた健康なトライアスリートの 2 つのグループは、随意等炭酸性過呼吸 (VIH) または吸気圧閾値負荷 (IPTL) の 2 つの方法のいずれかを使用して呼吸筋をトレーニングしました。 この研究の主な目的は、RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を正確かつ徹底的に評価し、調査したトレーニング方法間で RMT によって引き起こされる負荷に有意な差があるかどうかを判断することでした。
研究参加者全員から書面によるインフォームドコンセントを得た。 すべての手順はヘルシンキ宣言に従って実行されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、2 つの並行グループによるランダム化比較試験として実施されました。 参加者とデータ収集者は割り当てられたトレーニング方法を知っていましたが、生化学アッセイを実行するデータ分析者と検査技師は割り当てについて知らされていませんでした。 参加者はランダムに VIH または IPTL トレーニング グループのいずれかに割り当てられ、進行性の過負荷で RMT を 6 週間実施しました。
RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法間で RMT によって引き起こされる負荷に有意な差があるかどうかを判断するために、3 つのトレーニング セッション (1 週目、4 週目、6 週目) をモニターしました。
酸塩基平衡(pH)、酸素分圧(pO2)、二酸化炭素分圧(pCO2)、重炭酸イオン分圧(HCO3-)、および血中乳酸(bLa)を測定するために使用される血液サンプルは、中止直後に採取されました。演習の終了後 1 分後に MPQ が提示されました。 コルチゾール (C) とテストステロン (T) の血液サンプルを運動停止 5 分後に採取しました。 2 回目の S インデックス テストは、運動停止後 5 分から 7 分の間に実行されました。 RPEは、運動停止の10分後に評価された。 参加者は、監視された RMT セッションの 24 時間後と 48 時間後に再び MPQ に応答しました。
研究参加者全員から書面によるインフォームドコンセントを得た。 すべての手順はヘルシンキ宣言に従って実行されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Warsaw、ポーランド、01-982
- Institute of Sport - National Research Institute
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- スポーツを専門的に競技するための有効な診断書、
- 継続的な薬の摂取が不足している、
- 何らかの病状がないこと、
- RMT に関するこれまでの経験が不足しているため、
- RMT に関するこれまでの経験が不足しているため、
- HighlyTrained/Elite (参加者分類フレームワーク、McKay 2022) に相当するパフォーマンス能力、
- 少なくとも6年間のトライアスロントレーニングを受けていること、
- 過去 6 週間の平均トレーニング量は週あたり 12 時間以上。
除外基準:
- 継続的な薬の摂取または病状。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:自発的等酸素性過呼吸 (VIH)
自発的等炭酸性高呼吸(VIH)法を用いた呼吸筋トレーニングを行うグループ。
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VIH グループは、セッションの長さと呼吸頻度に基づいて、2 日おきにトレーニングを段階的に進めていきます。
参加者は、最初のセッションでは 20 呼吸・min-1 の頻度で 3 分間の運動から始め、連続セッションごとに 1 分または 2 呼吸・min-1 を超えて追加しません。
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アクティブコンパレータ:吸気圧閾値負荷 (IPTL)
吸気圧閾値負荷(IPTL)法を用いて呼吸筋トレーニングを行うグループ。
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IPTL グループは週 5 日、1 日 2 回トレーニングを行い、セッション間に少なくとも 6 時間の休憩を挟みます。
このセッションは、徐々に増加する抵抗に基づいて段階的な過負荷を伴う 30 回の動的吸気操作で構成されます。
VIH グループは、セッションの長さと呼吸頻度に基づいて、2 日おきにトレーニングを段階的に進めていきます。
参加者は、最初のセッションでは 20 呼吸・min-1 の頻度で 3 分間の運動から始め、連続セッションごとに 1 分または 2 呼吸・min-1 を超えて追加しません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法間で RMT 誘発負荷に有意な差があるかどうかを判断するための、測定された血液指数の変化 (pH)
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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RMT セッション前後の pH の違い。
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監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査されたトレーニング方法間で RMT 誘発負荷 (pO2) に有意な差があるかどうかを判断するための、測定された血液指数の変化。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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PO2 における RMT セッション前後の違い。
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監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法間で RMT 誘発負荷に有意な差があるかどうかを判断するための、測定された血液指数の変化 (pCO2)。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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PCO2 における RMT セッションの前後の違い。
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監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法間で RMT 誘発負荷に有意な差があるかどうかを判断するための、測定された血液指数の変化 (CHO3)。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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CHO3 の RMT セッション前と後の違い。
CHO3。
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監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法 (乳酸) 間で RMT 誘発負荷に有意な差があるかどうかを判断するための、測定された血液指数の変化。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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RMTセッション前後の血中乳酸濃度の違い。
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監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査されたトレーニング方法間で RMT 誘発負荷 (テストステロン) に有意な差があるかどうかを判断するための、測定された血液指数の変化。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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RMTセッション前と後のテストステロンの違い。
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監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査されたトレーニング方法間で RMT 誘発負荷 (コルチゾール) に有意な差があるかどうかを判断するための、測定された血液指数の変化。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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コルチゾールにおける RMT セッションの前後の違い。
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監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査されたトレーニング方法間で RMT 誘発負荷に有意な差があるかどうかを判断するための心拍指数の変化。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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方法間の心拍数指数の違い、運動中止後の心拍数の増加と減少。
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監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法 (RPE) 間で RMT によって引き起こされる負荷に有意な差があるかどうかを判断するための主観的な測定値を収集する
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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知覚された運動量の収集 (知覚された運動量の割合 - RPE)
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監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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主観的な測定値を収集して、RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法 (MPQ) 間で RMT によって引き起こされる負荷に有意な差があるかどうかを判断します。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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セッション直後にマギル疼痛アンケートを収集する (MPQ スケール)。
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監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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RMT 中に局所的な血液酸素化を収集して、RMT がアスリートに与える潜在的な追加負荷を評価し、調査したトレーニング方法間で RMT によって誘発される負荷に有意な差があるかどうかを判断します。
時間枠:監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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RMT セッションの前、最中、後に SMO2 を測定して、誘発された変化を評価します。
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監視された RMT セッション後の 1、4、および 6 週間目。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TK02/2023
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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