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Influenza dell'allenamento dei muscoli respiratori sulle misure del carico di allenamento oggettivo e soggettivo nei triatleti

30 giugno 2023 aggiornato da: Tomasz Kowalski, Institute of Sport - National Research Institute, Poland

Due gruppi di triatleti sani e altamente allenati hanno allenato i muscoli respiratori con uno dei due metodi: iperpnea isocapnica volontaria (VIH) o carico della soglia della pressione inspiratoria (IPTL). Lo scopo principale di questo studio era valutare in modo accurato e approfondito il potenziale carico aggiuntivo che la RMT pone sugli atleti e determinare se vi sono differenze significative nel carico indotto dalla RMT tra i metodi di allenamento studiati.

Il consenso informato scritto è stato ottenuto da tutti i partecipanti allo studio. Tutte le procedure sono state eseguite in conformità con la Dichiarazione di Helsinki.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato condotto come studio controllato randomizzato con due gruppi paralleli. Mentre i partecipanti e i raccoglitori di dati erano a conoscenza del metodo di addestramento assegnato, gli analisti di dati e i tecnici di laboratorio che eseguivano i test biochimici erano tenuti all'oscuro dell'assegnazione. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di formazione VIH o IPTL per eseguire RMT con sovraccarico progressivo per 6 settimane.

Sono state monitorate tre sessioni di allenamento (settimana 1, 4, 6) per valutare il potenziale carico extra che la RMT pone sugli atleti e determinare se vi sono differenze significative nel carico indotto dalla RMT tra i metodi di allenamento studiati.

I campioni di sangue utilizzati per l'equilibrio acido-base (pH), la pressione parziale dell'ossigeno (pO2), la pressione parziale per l'anidride carbonica (pCO2), la pressione parziale per lo ione bicarbonato (HCO3-) e il lattato nel sangue (bLa) sono stati raccolti immediatamente dopo l'interruzione dell'esercizio e MPQ è stato presentato 1' dopo la cessazione dell'esercizio. I campioni di sangue per cortisolo (C) e testosterone (T) sono stati raccolti 5' dopo la cessazione dell'esercizio. Il secondo test S-Index è stato eseguito tra il minuto 5 e il minuto 7 dopo la cessazione dell'esercizio. L'RPE è stato valutato 10' dopo la cessazione dell'esercizio. I partecipanti hanno nuovamente risposto a MPQ dopo 24 ore e 48 ore dopo le sessioni RMT monitorate.

Il consenso informato scritto è stato ottenuto da tutti i partecipanti allo studio. Tutte le procedure sono state eseguite in conformità con la Dichiarazione di Helsinki.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Warsaw, Polonia, 01-982
        • Institute of Sport - National Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • certificato medico valido per la pratica sportiva professionale,
  • mancanza di assunzione continua di farmaci,
  • mancanza di qualsiasi condizione medica,
  • mancanza di precedente esperienza con RMT,
  • mancanza di precedente esperienza con RMT,
  • calibro delle prestazioni corrispondente a HighlyTrained/Elite (Participant Classification Framework, McKay 2022),
  • almeno 6 anni di allenamento nel triathlon,
  • volume medio di allenamento su 12 ore settimanali durante le ultime 6 settimane.

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi assunzione di farmaci in corso o condizione medica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Iperpnea isocapnica volontaria (VIH)
Gruppo che esegue l'allenamento della muscolatura respiratoria con il metodo dell'Iperpnea Isocapnica Volontaria (VIH).
Il gruppo VIH si allenerà ogni due giorni con progressione graduale in base alla durata della sessione e alla frequenza respiratoria. I partecipanti inizieranno con 3 minuti di esercizio con una frequenza di 20 respiri·min-1 durante la prima sessione e non aggiungeranno più di 1 minuto o 2 respiri·min-1 con ogni sessione consecutiva.
Comparatore attivo: Carico di soglia della pressione inspiratoria (IPTL)
Gruppo che esegue l'allenamento dei muscoli respiratori con il metodo IPTL (Inspiratory Pressure Threshold Loading).
Il gruppo IPTL si allenerà 5 giorni alla settimana, due volte al giorno, con almeno 6 ore di pausa tra le sessioni. La sessione sarà composta da 30 manovre inspiratorie dinamiche con sovraccarico progressivo basato su una resistenza gradualmente aumentata. Il gruppo VIH si allenerà ogni due giorni con progressione graduale in base alla durata della sessione e alla frequenza respiratoria. I partecipanti inizieranno con 3 minuti di esercizio con una frequenza di 20 respiri·min-1 durante la prima sessione e non aggiungeranno più di 1 minuto o 2 respiri·min-1 con ogni sessione consecutiva.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti negli indici ematici misurati per valutare il potenziale carico extra che RMT pone sugli atleti e determinare se ci sono differenze significative nel carico indotto da RMT tra i metodi di allenamento studiati (pH)
Lasso di tempo: Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Differenze nella sessione pre e post RMT nel pH.
Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Cambiamenti negli indici ematici misurati per valutare il potenziale carico extra che RMT pone sugli atleti e determinare se ci sono differenze significative nel carico indotto da RMT tra i metodi di allenamento studiati (pO2).
Lasso di tempo: Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Differenze nella pO2 nella sessione pre e post RMT.
Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Cambiamenti negli indici ematici misurati per valutare il potenziale carico extra che RMT pone sugli atleti e determinare se ci sono differenze significative nel carico indotto da RMT tra i metodi di allenamento studiati (pCO2).
Lasso di tempo: Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Differenze nella sessione pre e post RMT in pCO2.
Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Cambiamenti negli indici ematici misurati per valutare il potenziale carico extra che la RMT pone sugli atleti e determinare se vi sono differenze significative nel carico indotto dalla RMT tra i metodi di allenamento studiati (CHO3).
Lasso di tempo: Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Differenze nella sessione pre e post RMT in CHO3. CHO3.
Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Cambiamenti negli indici ematici misurati per valutare il potenziale carico extra che RMT pone sugli atleti e determinare se ci sono differenze significative nel carico indotto da RMT tra i metodi di allenamento studiati (lattato).
Lasso di tempo: Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Differenze nella sessione pre e post RMT nei livelli di lattato nel sangue.
Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Cambiamenti negli indici ematici misurati per valutare il potenziale carico extra che RMT pone sugli atleti e determinare se ci sono differenze significative nel carico indotto da RMT tra i metodi di allenamento studiati (testosterone).
Lasso di tempo: Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Differenze nella sessione pre e post RMT nel testosterone.
Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Cambiamenti negli indici ematici misurati per valutare il potenziale carico extra che la RMT pone sugli atleti e determinare se vi sono differenze significative nel carico indotto dalla RMT tra i metodi di allenamento studiati (cortisolo).
Lasso di tempo: Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Differenze nella sessione pre e post RMT nel cortisolo.
Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Cambiamenti negli indici cardiaci per valutare il potenziale carico extra che RMT pone sugli atleti e determinare se ci sono differenze significative nel carico indotto da RMT tra i metodi di allenamento studiati.
Lasso di tempo: Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Differenze negli indici HR tra metodi, aumento di HR e diminuzione di HR dopo la cessazione dell'esercizio.
Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Raccolta di misure soggettive per valutare il potenziale carico extra che RMT pone sugli atleti e determinare se vi sono differenze significative nel carico indotto da RMT tra i metodi di allenamento studiati (RPE)
Lasso di tempo: Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Raccolta dei numeri di sforzo percepito (tasso di sforzo percepito - RPE)
Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Raccolta di misure soggettive per valutare il potenziale carico extra che RMT pone sugli atleti e determinare se vi sono differenze significative nel carico indotto da RMT tra i metodi di allenamento studiati (MPQ).
Lasso di tempo: Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Raccolta del McGill Pain Questionnaire immediatamente dopo la sessione (scala MPQ).
Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Raccolta dell'ossigenazione del sangue locale durante la RMT per valutare il potenziale carico aggiuntivo che la RMT pone sugli atleti e determinare se vi sono differenze significative nel carico indotto dalla RMT tra i metodi di allenamento studiati.
Lasso di tempo: Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.
Misurare SMO2 prima, durante e dopo le sessioni RMT per valutare i cambiamenti indotti.
Settimana 1, 4 e 6 dopo le sessioni RMT monitorate.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TK02/2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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