呼吸肌训练对铁人三项运动员客观和主观训练负荷测量的影响
2023年6月30日 更新者：Tomasz Kowalski、Institute of Sport - National Research Institute, Poland
两组健康、训练有素的铁人三项运动员使用以下两种方法之一训练呼吸肌：自愿等二氧化碳高通气 (VIH) 或吸气压力阈值负荷 (IPTL)。 本研究的主要目的是准确、彻底地评估 RMT 给运动员带来的潜在额外负荷，并确定所研究的训练方法之间 RMT 引起的负荷是否存在显着差异。
所有研究参与者都获得了知情的书面同意。 所有程序均按照赫尔辛基宣言进行。
研究概览
详细说明
该研究是一项随机对照试验，有两个平行组。 尽管参与者和数据收集者都知道分配的培训方法，但进行生化分析的数据分析师和实验室技术人员对分配情况却一无所知。 参与者被随机分配到 VIH 或 IPTL 训练组，以进行为期 6 周的渐进式超负荷 RMT。
监测三个训练课程（第 1、4、6 周），以评估 RMT 给运动员带来的潜在额外负荷，并确定所研究的训练方法之间 RMT 引起的负荷是否存在显着差异。
戒烟后立即采集用于酸碱平衡（pH）、氧分压（pO2）、二氧化碳分压（pCO2）、碳酸氢根离子分压（HCO3-）和血乳酸（bLa）的血样演习结束后 1 分钟提交了 MPQ。 运动停止后 5' 采集皮质醇 (C) 和睾酮 (T) 的血样。 第二次 S 指数测试在运动停止后第 5 分钟至第 7 分钟之间进行。 运动停止后 10 分钟评估 RPE。 在监测的 RMT 会话后 24 小时和 48 小时后，参与者再次回答 MPQ。
所有研究参与者都获得了知情的书面同意。 所有程序均按照赫尔辛基宣言进行。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Warsaw、波兰、01-982
- Institute of Sport - National Research Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 专业参加体育比赛的有效医疗证明，
- 缺乏持续的药物摄入，
- 没有任何健康状况，
- 缺乏 RMT 经验，
- 缺乏 RMT 经验，
- 对应于 HighTrained/Elite 的表现水准（参与者分类框架，McKay 2022），
- 至少6年铁人三项训练，
- 过去 6 周内每周平均训练量超过 12 小时。
排除标准：
- 任何持续的药物摄入或健康状况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：自愿等二氧化碳高呼吸 (VIH)
小组采用自愿等二氧化碳高呼吸 (VIH) 方法进行呼吸肌训练。
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VIH 组将每隔一天进行一次训练，并根据训练时长和呼吸频率逐步进行。
参与者将在第一次训练中以 20 次呼吸·min-1 的频率开始 3 分钟的锻炼，并在每次连续训练中增加不超过 1 分钟或 2 次呼吸·min-1。
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有源比较器：吸气压力阈值负载 (IPTL)
小组采用吸气压力阈值负荷（IPTL）方法进行呼吸肌训练。
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IPTL组每周训练5天，每天两次，训练之间至少有6个小时的休息时间。
该课程将包括 30 次动态吸气操作，并根据逐渐增加的阻力进行渐进式超负荷。
VIH 组将每隔一天进行一次训练，并根据训练时长和呼吸频率逐步进行。
参与者将在第一次训练中以 20 次呼吸·min-1 的频率开始 3 分钟的锻炼，并在每次连续训练中增加不超过 1 分钟或 2 次呼吸·min-1。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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测量血液指数的变化，以评估 RMT 给运动员带来的潜在额外负荷，并确定所研究的训练方法 (pH) 之间 RMT 引起的负荷是否存在显着差异
大体时间：监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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RMT 前后 pH 值的差异。
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监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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测量血液指数的变化，以评估 RMT 给运动员带来的潜在额外负荷，并确定所研究的训练方法 (pO2) 之间 RMT 引起的负荷是否存在显着差异。
大体时间：监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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RMT 前后的 pO2 差异。
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监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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测量血液指数的变化，以评估 RMT 给运动员带来的潜在额外负荷，并确定所研究的训练方法 (pCO2) 之间 RMT 引起的负荷是否存在显着差异。
大体时间：监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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RMT 前后的 pCO2 差异。
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监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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测量血液指数的变化，以评估 RMT 给运动员带来的潜在额外负荷，并确定所研究的训练方法 (CHO3) 之间 RMT 引起的负荷是否存在显着差异。
大体时间：监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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CHO3 中 RMT 前后的差异。
CHO3。
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监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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测量血液指数的变化，以评估 RMT 给运动员带来的潜在额外负荷，并确定所研究的训练方法（乳酸）之间 RMT 引起的负荷是否存在显着差异。
大体时间：监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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RMT 前后血乳酸水平的差异。
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监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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测量血液指数的变化，以评估 RMT 给运动员带来的潜在额外负荷，并确定所研究的训练方法（睾酮）之间 RMT 引起的负荷是否存在显着差异。
大体时间：监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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RMT 前后睾酮水平的差异。
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监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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测量血液指数的变化，以评估 RMT 给运动员带来的潜在额外负荷，并确定所研究的训练方法（皮质醇）之间 RMT 引起的负荷是否存在显着差异。
大体时间：监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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RMT 前后皮质醇的差异。
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监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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心脏指数的变化可评估 RMT 给运动员带来的潜在额外负荷，并确定所研究的训练方法之间 RMT 引起的负荷是否存在显着差异。
大体时间：监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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不同方法之间HR指数的差异，运动停止后HR的增加和HR的减少。
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监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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收集主观指标来评估 RMT 给运动员带来的潜在额外负荷，并确定所研究的训练方法 (RPE) 之间 RMT 引起的负荷是否存在显着差异
大体时间：监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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收集感知用力数据（感知用力率 - RPE）
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监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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收集主观指标来评估 RMT 给运动员带来的潜在额外负荷，并确定所研究的训练方法 (MPQ) 之间 RMT 引起的负荷是否存在显着差异。
大体时间：监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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会后立即收集麦吉尔疼痛问卷（MPQ 量表）。
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监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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在 RMT 期间收集局部血氧，以评估 RMT 给运动员带来的潜在额外负荷，并确定所研究的训练方法之间 RMT 引起的负荷是否存在显着差异。
大体时间：监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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在 RMT 课程之前、期间和之后测量 SMO2，以评估引起的变化。
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监测 RMT 课程后的第 1、4 和 6 周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月1日
初级完成 (实际的)
2023年4月30日
研究完成 (实际的)
2023年4月30日
研究注册日期
首次提交
2023年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月30日
首次发布 (实际的)
2023年7月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月30日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- TK02/2023
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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