米国国民の新薬に対する待ち時間の好み: 離散選択実験
2023年10月4日 更新者：Robin Forrest、London School of Economics and Political Science
治療効果が不確実な新薬に対する米国国民の待ち時間の好み: 離散選択実験
新しい治療法へのタイムリーなアクセスを提供するために、一部の適格な医薬品は、患者に提供する臨床上の利益のレベルをめぐる不確実性にもかかわらず承認される場合があります。
臨床的利益の確実性を高める代わりに、一部の新薬の利用を国民が待つことを好むかどうか（そしてどのような状況下で）は現時点では不明です。
この研究は、新薬の待ち時間と臨床上の不確実性に対する米国国民の好みを引き出すことを目的としています。
この情報を引き出すために、調査形式で回答者に仮説のシナリオが提示され、それぞれ異なる属性を持つ新しい治療法に対する希望を述べるように求められます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
850
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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London、イギリス、WC2A 2AE
- London School of Economics
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
米国全国を代表するサンプル (年齢、性別、収入、人種/民族、米国の州) で構成されるオンライン調査パネル。
説明
包含基準:
- 過去または現在、あらゆる種類のがんと診断された人。
- 過去または現在、何らかの種類のがんと診断された近親者がいる個人。
除外基準:
- 過去または現在、いかなる種類のがんと診断されていない個人（自分自身または近親者）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療属性の優先順位と属性間のトレードオフ。
時間枠：研究完了までに平均 4 ～ 8 週間かかります。
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研究固有の離散選択実験 (DCE) アンケートを使用した、さまざまな治療属性 (臨床的不確実性や待ち時間など) の好みとこれらの間のトレードオフ。
好みは相対的なユーティリティスケール (任意の単位、最小/最大なし) で測定されます。
ユーティリティは優先度を示します。たとえば、値が大きいほど優先されます (優れています)。
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研究完了までに平均 4 ～ 8 週間かかります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月24日
一次修了 (推定)
2023年12月1日
研究の完了 (推定)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月4日
最初の投稿 (実際)
2023年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月4日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 213621
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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