Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ventetidspreferanser for den amerikanske offentligheten for nye stoffer: et diskret valgeksperiment

4. oktober 2023 oppdatert av: Robin Forrest, London School of Economics and Political Science

Ventetidspreferanser for den amerikanske offentligheten for nye stoffer med usikre behandlingsfordeler: et diskret valgeksperiment

For å gi rettidig tilgang til nye behandlinger, kan noen kvalifiserte legemidler godkjennes til tross for usikkerhet rundt nivået av klinisk fordel de tilbyr pasientene.

Det er foreløpig ikke kjent om (og under hvilke omstendigheter) publikum foretrekker å vente med å få tilgang til noen nye medisiner i bytte for større sikkerhet rundt deres kliniske fordel.

Denne studien tar sikte på å fremkalle preferanser til det amerikanske publikum for ventetider og klinisk usikkerhet ved nye medikamenter.

For å få frem denne informasjonen, i et undersøkelsesformat, vil respondentene bli presentert for et hypotetisk scenario og bedt om å angi sine preferanser for nye behandlinger, hver med forskjellige egenskaper.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

850

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • London, Storbritannia, WC2A 2AE
        • London School of Economics

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nettundersøkelsespanel bestående av et nasjonalt representativt utvalg i USA (alder, kjønn, inntekt, rase/etnisitet, amerikansk stat).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer som tidligere eller for tiden er diagnostisert med alle typer kreft.
  • Personer med nærmeste familiemedlemmer tidligere eller for tiden diagnostisert med alle typer kreft.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer uten tidligere eller nåværende diagnose med noen form for kreft (seg selv eller nærmeste familiemedlemmer).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Preferanser for behandlingsattributter og avveininger mellom attributter.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 4-8 uker.
Preferanser for ulike behandlingsattributter (inkludert klinisk usikkerhet og ventetid), og avveininger mellom disse, ved bruk av et studiespesifikt Discrete Choice Experiment (DCE) spørreskjema. Preferanser måles på relativ nytteskala (vilkårlige enheter, ingen min/maks). Utility indikerer preferanse, f.eks. høyere verdier er mer foretrukket (bedre).
Gjennom studiegjennomføring i snitt 4-8 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 213621

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diskret valgeksperiment (DCE)

3
Abonnere