- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05936632
Ventetidspreferanser for den amerikanske offentligheten for nye stoffer: et diskret valgeksperiment
Ventetidspreferanser for den amerikanske offentligheten for nye stoffer med usikre behandlingsfordeler: et diskret valgeksperiment
For å gi rettidig tilgang til nye behandlinger, kan noen kvalifiserte legemidler godkjennes til tross for usikkerhet rundt nivået av klinisk fordel de tilbyr pasientene.
Det er foreløpig ikke kjent om (og under hvilke omstendigheter) publikum foretrekker å vente med å få tilgang til noen nye medisiner i bytte for større sikkerhet rundt deres kliniske fordel.
Denne studien tar sikte på å fremkalle preferanser til det amerikanske publikum for ventetider og klinisk usikkerhet ved nye medikamenter.
For å få frem denne informasjonen, i et undersøkelsesformat, vil respondentene bli presentert for et hypotetisk scenario og bedt om å angi sine preferanser for nye behandlinger, hver med forskjellige egenskaper.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, WC2A 2AE
- London School of Economics
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som tidligere eller for tiden er diagnostisert med alle typer kreft.
- Personer med nærmeste familiemedlemmer tidligere eller for tiden diagnostisert med alle typer kreft.
Ekskluderingskriterier:
- Personer uten tidligere eller nåværende diagnose med noen form for kreft (seg selv eller nærmeste familiemedlemmer).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Preferanser for behandlingsattributter og avveininger mellom attributter.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 4-8 uker.
|
Preferanser for ulike behandlingsattributter (inkludert klinisk usikkerhet og ventetid), og avveininger mellom disse, ved bruk av et studiespesifikt Discrete Choice Experiment (DCE) spørreskjema.
Preferanser måles på relativ nytteskala (vilkårlige enheter, ingen min/maks).
Utility indikerer preferanse, f.eks. høyere verdier er mer foretrukket (bedre).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 4-8 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 213621
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Diskret valgeksperiment (DCE)
-
King's College LondonRekrutteringKirurgi | Pasienttilfredshet | Pasientpreferanse | Muskelinvasiv blærekreft | Seksuell velværeStorbritannia
-
Imperial College LondonUniversity of AberdeenFullførtLivskvalitet | Kirurgi | Pasienttilfredshet | Utnyttelse av helsevesenet | Prostatakreft Metastatisk | Bivirkning av strålebehandling | Urologisk kreftStorbritannia