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Preferências de tempo de espera do público dos EUA para novas drogas: um experimento de escolha discreta

10 de junho de 2024 atualizado por: Robin Forrest, London School of Economics and Political Science

Preferências de tempo de espera do público dos EUA por novas drogas com benefícios de tratamento incertos: um experimento de escolha discreta

Para fornecer acesso oportuno a novos tratamentos, alguns medicamentos elegíveis podem ser aprovados, apesar da incerteza em torno do nível de benefício clínico que oferecem aos pacientes.

Atualmente, não se sabe se (e em quais circunstâncias) o público preferiria esperar para ter acesso a alguns novos medicamentos em troca de maior certeza sobre seus benefícios clínicos.

Este estudo tem como objetivo obter as preferências do público dos EUA por tempos de espera e incerteza clínica de novos medicamentos.

Para obter essas informações, em um formato de pesquisa, os entrevistados serão apresentados a um cenário hipotético e solicitados a declarar suas preferências por novos tratamentos, cada um com diferentes atributos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

998

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
      • London, Reino Unido, WC2A 2AE
        • London School of Economics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Painel de pesquisa on-line composto por uma amostra representativa nacionalmente dos EUA (idade, sexo, renda, raça/etnia, estado dos EUA).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos previamente ou atualmente diagnosticados com qualquer tipo de câncer.
  • Indivíduos com familiares imediatos previamente ou atualmente diagnosticados com qualquer tipo de câncer.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos sem diagnóstico anterior ou atual com qualquer tipo de câncer (próprios ou familiares imediatos).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preferências para atributos de tratamento e compensações entre atributos.
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média de 4 a 8 semanas.
Preferências para diferentes atributos de tratamento (incluindo incerteza clínica e tempo de espera) e compensações entre eles, usando um Questionário de Experimento de Escolha Discreta (DCE) específico do estudo. As preferências são medidas em escala de utilidade relativa (unidades arbitrárias, sem mínimo/máximo). Utilidade indica preferência, por exemplo, valores mais altos são mais preferidos (melhores).
Até a conclusão do estudo, em média de 4 a 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

London School of Economics and Political Science

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 213621

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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