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Préférences de temps d'attente du public américain pour les nouveaux médicaments : une expérience de choix discret

10 juin 2024 mis à jour par: Robin Forrest, London School of Economics and Political Science

Préférences de temps d'attente du public américain pour les nouveaux médicaments aux avantages thérapeutiques incertains : une expérience de choix discret

Afin de fournir un accès rapide aux nouveaux traitements, certains médicaments éligibles peuvent être approuvés malgré l'incertitude entourant le niveau de bénéfice clinique qu'ils offrent aux patients.

On ne sait pas actuellement si (et dans quelles circonstances) le public préférerait attendre pour accéder à certains nouveaux médicaments en échange d'une plus grande certitude quant à leur avantage clinique.

Cette étude vise à déterminer les préférences du public américain pour les temps d'attente et l'incertitude clinique des nouveaux médicaments.

Pour obtenir ces informations, dans un format d'enquête, les répondants seront présentés avec un scénario hypothétique et invités à indiquer leurs préférences pour de nouveaux traitements, chacun avec des attributs différents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

998

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • London, Royaume-Uni, WC2A 2AE
        • London School of Economics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Panel d'enquête en ligne composé d'un échantillon national représentatif des États-Unis (âge, sexe, revenu, race/origine ethnique, État américain).

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes ayant déjà ou actuellement reçu un diagnostic de tout type de cancer.
  • Les personnes dont des membres de la famille immédiate ont déjà ou actuellement reçu un diagnostic de tout type de cancer.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes sans diagnostic antérieur ou actuel de tout type de cancer (elles-mêmes ou des membres de leur famille immédiate).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Préférences pour les attributs de traitement et compromis entre les attributs.
Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 à 8 semaines.
Préférences pour différents attributs de traitement (y compris l'incertitude clinique et le temps d'attente) et compromis entre ceux-ci, à l'aide d'un questionnaire d'expérience de choix discret (DCE) spécifique à l'étude. Les préférences sont mesurées sur une échelle d’utilité relative (unités arbitraires, pas de min/max). L'utilité indique une préférence, par exemple, des valeurs plus élevées sont plus préférées (meilleures).
À la fin des études, une moyenne de 4 à 8 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

London School of Economics and Political Science

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2023

Première publication (Réel)

10 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 213621

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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