Az amerikai közvélemény várakozási időre vonatkozó preferenciái új kábítószerekkel kapcsolatban: diszkrét választási kísérlet
Az Egyesült Államok lakosságának várakozási időre vonatkozó preferenciái a bizonytalan kezelési előnyökkel járó új gyógyszerek esetében: diszkrét választási kísérlet
Az új kezelésekhez való időben történő hozzáférés biztosítása érdekében néhány alkalmas gyógyszer jóváhagyható annak ellenére, hogy bizonytalanságban áll a betegeknek nyújtott klinikai előnyök szintje.
Jelenleg nem ismert, hogy a közvélemény szívesebben vár-e (és milyen körülmények között), hogy hozzájusson néhány új gyógyszerhez, cserébe a klinikai előnyök nagyobb biztonságáért.
A tanulmány célja, hogy felhívja az amerikai közvélemény preferenciáit a várakozási időkre és az új gyógyszerek klinikai bizonytalanságára.
Ennek az információnak a megszerzéséhez egy felmérés formátumában a válaszadóknak egy hipotetikus forgatókönyvet kell bemutatniuk, és felkérik, hogy mondják el, hogy preferálják az új kezeléseket, amelyek mindegyike eltérő tulajdonságokkal rendelkezik.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
London, Egyesült Királyság, WC2A 2AE
- London School of Economics
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Olyan személyek, akiknél korábban vagy jelenleg bármilyen típusú rák diagnosztizáltak.
- Olyan személyek, akiknek közvetlen családtagjaik korábban vagy jelenleg bármilyen típusú rákkal diagnosztizáltak.
Kizárási kritériumok:
- Olyan személyek, akiknél korábban vagy jelenleg nem diagnosztizáltak bármilyen típusú rákot (maguk vagy közvetlen családtagok).
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kezelési attribútumok beállításai és az attribútumok közötti kompromisszumok.
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 4-8 hét.
|
Különböző kezelési attribútumok preferenciái (beleértve a klinikai bizonytalanságot és a várakozási időt), és ezek közötti kompromisszumok egy vizsgálatspecifikus diszkrét választási kísérlet (DCE) kérdőív használatával.
A preferenciák mérése relatív hasznossági skálán történik (tetszőleges mértékegységek, nincs min/max).
A hasznosság preferenciát jelez, például a magasabb értékek előnyösebbek (jobbak).
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 4-8 hét.
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 213621
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .