Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wachttijdvoorkeuren van het Amerikaanse publiek voor nieuwe medicijnen: een discreet keuze-experiment

10 juni 2024 bijgewerkt door: Robin Forrest, London School of Economics and Political Science

Wachttijdvoorkeuren van het Amerikaanse publiek voor nieuwe medicijnen met onzekere behandelingsvoordelen: een discreet keuze-experiment

Om tijdige toegang tot nieuwe behandelingen te bieden, kunnen sommige in aanmerking komende geneesmiddelen worden goedgekeurd ondanks de onzekerheid over het niveau van klinisch voordeel dat ze patiënten bieden.

Het is momenteel niet bekend of (en onder welke omstandigheden) het publiek liever zou wachten om toegang te krijgen tot sommige nieuwe medicijnen in ruil voor meer zekerheid over hun klinische voordeel.

Deze studie heeft tot doel de voorkeuren van het Amerikaanse publiek voor wachttijden en klinische onzekerheid van nieuwe medicijnen te achterhalen.

Om deze informatie te verkrijgen, krijgen de respondenten in een enquêtevorm een ​​hypothetisch scenario voorgeschoteld en wordt hen gevraagd hun voorkeuren voor nieuwe behandelingen, elk met verschillende kenmerken, aan te geven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

998

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Online enquêtepanel bestaande uit een Amerikaanse, nationaal representatieve steekproef (leeftijd, geslacht, inkomen, ras/etniciteit, Amerikaanse staat).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Individuen die eerder of momenteel gediagnosticeerd zijn met een vorm van kanker.
  • Personen met naaste familieleden die eerder of momenteel zijn gediagnosticeerd met een vorm van kanker.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen zonder eerdere of huidige diagnose met enige vorm van kanker (zijzelf of naaste familieleden).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voorkeuren voor behandelingsattributen en afwegingen tussen attributen.
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie, gemiddeld 4-8 weken.
Voorkeuren voor verschillende behandelingskenmerken (waaronder klinische onzekerheid en wachttijd) en afwegingen hiertussen, met behulp van een studiespecifieke Discrete Choice Experiment (DCE) vragenlijst. Voorkeuren worden gemeten op relatieve nutsschaal (willekeurige eenheden, geen min/max). Nut duidt op voorkeur, bijvoorbeeld hogere waarden hebben meer voorkeur (beter).
Na voltooiing van de studie, gemiddeld 4-8 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

London School of Economics and Political Science

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 213621

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Klinische onderzoeken op Discreet keuze-experiment (DCE)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Chile

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren