Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Preferencje czasu oczekiwania amerykańskiej opinii publicznej na nowe leki: eksperyment z dyskretnym wyborem

10 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Robin Forrest, London School of Economics and Political Science

Preferencje czasu oczekiwania społeczeństwa USA na nowe leki o niepewnych korzyściach terapeutycznych: eksperyment z dyskretnym wyborem

Aby zapewnić szybki dostęp do nowych metod leczenia, niektóre kwalifikujące się leki mogą zostać zatwierdzone pomimo niepewności co do poziomu korzyści klinicznych, jakie oferują pacjentom.

Obecnie nie wiadomo, czy (i w jakich okolicznościach) społeczeństwo wolałoby poczekać z dostępem do niektórych nowych leków w zamian za większą pewność co do ich korzyści klinicznych.

Niniejsze badanie ma na celu poznanie preferencji społeczeństwa amerykańskiego co do czasu oczekiwania i niepewności klinicznej nowych leków.

Aby uzyskać te informacje, w formie ankiety, respondentom zostanie przedstawiony hipotetyczny scenariusz i poproszony o określenie preferencji dotyczących nowych metod leczenia, z których każdy ma inne cechy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

998

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Internetowy panel ankietowy składający się z reprezentatywnej próby krajowej w USA (wiek, płeć, dochód, rasa/pochodzenie etniczne, stan USA).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, u których wcześniej lub obecnie zdiagnozowano jakikolwiek rodzaj raka.
  • Osoby, u których członków najbliższej rodziny zdiagnozowano wcześniej lub obecnie jakikolwiek rodzaj raka.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby bez wcześniejszej lub aktualnej diagnozy z jakimkolwiek rodzajem raka (u siebie lub członków najbliższej rodziny).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Preferencje dotyczące atrybutów leczenia i kompromisy między atrybutami.
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 4-8 tygodni.
Preferencje dotyczące różnych atrybutów leczenia (w tym niepewność kliniczna i czas oczekiwania) oraz kompromisy między nimi za pomocą kwestionariusza eksperymentu Discrete Choice Experiment (DCE) specyficznego dla badania. Preferencje mierzone są na względnej skali użyteczności (dowolne jednostki, bez wartości minimalnej/maks.). Użyteczność wskazuje preferencje, np. wyższe wartości są bardziej preferowane (lepsze).
Do zakończenia badania, średnio 4-8 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

London School of Economics and Political Science

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 213621

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj