美国公众对新药的等待时间偏好：离散选择实验
2024年6月10日 更新者：Robin Forrest、London School of Economics and Political Science
美国公众对治疗效果不确定的新药的等待时间偏好：离散选择实验
为了及时获得新的治疗方法，一些符合条件的药物可以获得批准，尽管它们为患者提供的临床益处水平存在不确定性。
目前尚不清楚公众是否（以及在何种情况下）愿意等待获得某些新药，以换取其临床益处的更大确定性。
这项研究旨在了解美国公众对新药等待时间和临床不确定性的偏好。
为了获取这些信息，将以调查的形式向受访者呈现一个假设场景，并要求他们陈述他们对新疗法的偏好，每种疗法都有不同的属性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
998
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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London、英国、WC2A 2AE
- London School of Economics
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
在线调查小组由美国全国代表性样本组成（年龄、性别、收入、种族/民族、美国州）。
描述
纳入标准：
- 之前或当前被诊断患有任何类型癌症的个人。
- 直系亲属以前或目前被诊断患有任何类型癌症的个人。
排除标准：
- 之前或当前未诊断出患有任何类型癌症的个人（自己或直系亲属）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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对治疗属性的偏好以及属性之间的权衡。
大体时间：通过学习完成，平均需要 4-8 周。
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使用特定于研究的离散选择实验 (DCE) 问卷，了解不同治疗属性的偏好（包括临床不确定性和等待时间），以及这些属性之间的权衡。
偏好是根据相对效用规模（任意单位，无最小值/最大值）来衡量的。
效用表示偏好，例如，值越高越优选（更好）。
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通过学习完成，平均需要 4-8 周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月7日
初级完成 (实际的)
2023年7月20日
研究完成 (实际的)
2023年7月20日
研究注册日期
首次提交
2023年6月26日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月4日
首次发布 (实际的)
2023年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月10日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 213621
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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