Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den amerikanska allmänhetens väntetidspreferenser för nya droger: ett diskret valexperiment

10 juni 2024 uppdaterad av: Robin Forrest, London School of Economics and Political Science

Den amerikanska allmänhetens väntetidspreferenser för nya droger med osäkra behandlingsfördelar: ett diskret valexperiment

För att ge snabb tillgång till nya behandlingar kan vissa kvalificerade läkemedel godkännas trots osäkerhet kring nivån på klinisk nytta de erbjuder patienterna.

Det är för närvarande inte känt om (och under vilka omständigheter) allmänheten skulle föredra att vänta med att få tillgång till några nya läkemedel i utbyte mot större säkerhet kring deras kliniska nytta.

Denna studie syftar till att framkalla preferenser hos den amerikanska allmänheten för väntetider och klinisk osäkerhet för nya läkemedel.

För att få fram denna information, i ett enkätformat, kommer respondenterna att presenteras för ett hypotetiskt scenario och ombeds att ange sina preferenser för nya behandlingar, var och en med olika egenskaper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

998

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • London, Storbritannien, WC2A 2AE
        • London School of Economics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Onlineundersökningspanel bestående av ett nationellt representativt urval i USA (ålder, kön, inkomst, ras/etnicitet, delstat i USA).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer som tidigare eller för närvarande har diagnostiserats med någon typ av cancer.
  • Individer med närmaste familjemedlemmar som tidigare eller för närvarande diagnostiserats med någon typ av cancer.

Exklusions kriterier:

  • Individer utan tidigare eller aktuell diagnos med någon typ av cancer (själv eller närmaste familjemedlemmar).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preferenser för behandlingsattribut och avvägningar mellan attribut.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 4-8 veckor.
Preferenser för olika behandlingsattribut (inklusive klinisk osäkerhet och väntetid), och avvägningar mellan dessa, med hjälp av ett studiespecifikt Discrete Choice Experiment (DCE) frågeformulär. Preferenser mäts på relativ nyttoskala (godtyckliga enheter, inga min/max). Utility indikerar preferens, t.ex. högre värden är mer föredragna (bättre).
Genom avslutad studie i snitt 4-8 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

London School of Economics and Political Science

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2023

Första postat (Faktisk)

10 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 213621

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diskret valexperiment (DCE)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera