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신약에 대한 미국 대중의 대기 시간 선호도: 이산 선택 실험

2024년 6월 10일 업데이트: Robin Forrest, London School of Economics and Political Science

치료 혜택이 불확실한 신약에 대한 미국 대중의 대기 시간 선호도: 이산 선택 실험

새로운 치료법에 대한 적시 접근을 제공하기 위해 환자에게 제공하는 임상 혜택 수준을 둘러싼 불확실성에도 불구하고 일부 적격 의약품을 승인할 수 있습니다.

대중이 임상적 이점을 둘러싼 더 큰 확실성을 대가로 일부 신약에 접근하기를 기다리는 것을 선호하는지(그리고 어떤 상황에서) 현재 알려지지 않았습니다.

이 연구는 신약의 대기 시간과 임상적 불확실성에 대한 미국 대중의 선호도를 도출하는 것을 목표로 합니다.

이 정보를 도출하기 위해 설문 조사 형식으로 응답자에게 가상 시나리오가 제시되고 각기 다른 속성을 가진 새로운 치료법에 대한 선호도를 진술하도록 요청받습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

998

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • London, 영국, WC2A 2AE
        • London School of Economics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

미국을 대표하는 표본(연령, 성별, 소득, 인종/민족, 미국 주)으로 구성된 온라인 설문조사 패널.

설명

포함 기준:

  • 이전에 또는 현재 모든 유형의 암 진단을 받은 개인.
  • 이전에 또는 현재 모든 유형의 암 진단을 받은 직계 가족이 있는 개인.

제외 기준:

  • 어떤 유형의 암에 대한 이전 또는 현재 진단이 없는 개인(본인 또는 직계 가족).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처리 속성에 대한 선호와 속성 간의 균형.
기간: 연구 완료에는 평균 4~8주가 소요됩니다.
연구별 DCE(Discrete Choice Experiment) 설문지를 사용하여 다양한 치료 속성(임상적 불확실성 및 대기 시간 포함)에 대한 선호도와 이들 간의 절충점. 선호도는 상대적 효용 규모(임의 단위, 최소/최대 없음)로 측정됩니다. 효용은 선호도를 나타냅니다. 예를 들어 값이 높을수록 선호됩니다(더 좋음).
연구 완료에는 평균 4~8주가 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

London School of Economics and Political Science

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 7일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 213621

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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