Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdysvaltain yleisön odotusaikaasetukset uusille huumeille: erillinen valintakoe

maanantai 10. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Robin Forrest, London School of Economics and Political Science

Yhdysvaltain yleisön odotusaika mieltymyksille uusille lääkkeille, joiden hoitoetuudet ovat epävarmoja: erillinen valintakoe

Jotta uudet hoidot saataisiin oikea-aikaisesti käyttöön, jotkin soveltuvat lääkkeet voidaan hyväksyä huolimatta epävarmuudesta, joka liittyy niiden potilaille tarjoaman kliinisen hyödyn tasoon.

Tällä hetkellä ei tiedetä, haluaisiko (ja missä olosuhteissa) yleisö mieluummin odottaa saadakseen käyttöönsä uusia lääkkeitä vastineeksi paremmasta varmuudesta niiden kliinisestä hyödystä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on saada yhdysvaltalaisten mieltymykset uusien lääkkeiden odotusaikoihin ja kliiniseen epävarmuuteen.

Näiden tietojen saamiseksi vastaajille esitetään kyselymuodossa hypoteettinen skenaario ja pyydetään ilmoittamaan mieltymyksensä uusiin hoitoihin, joilla kullakin on eri ominaisuudet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

998

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Verkkokyselypaneeli, joka koostuu Yhdysvaltojen kansallisesti edustavasta otoksesta (ikä, sukupuoli, tulot, rotu/etninen alkuperä, Yhdysvaltain osavaltio).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on aiemmin tai tällä hetkellä diagnosoitu minkä tahansa tyyppinen syöpä.
  • Henkilöt, joilla on lähisukulaisia, joilla on aiemmin tai tällä hetkellä diagnosoitu minkä tahansa tyyppinen syöpä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla ei ole aiempaa tai nykyistä diagnoosia minkään tyyppisen syövän kanssa (itse tai lähisukulaiset).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitomääritteiden asetukset ja attribuuttien väliset kompromissit.
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4-8 viikkoa.
Eri hoitoominaisuuksien (mukaan lukien kliininen epävarmuus ja odotusaika) mieltymykset ja kompromissit näiden välillä käyttämällä tutkimuskohtaista Discrete Choice Experiment (DCE) -kyselylomaketta. Toiveet mitataan suhteellisella hyödyllisyysasteikolla (mielivaltaiset yksiköt, ei min/max). Hyödyllisyys ilmaisee mieltymyksen, esim. korkeammat arvot ovat edullisempia (parempia).
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4-8 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

London School of Economics and Political Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 213621

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Discrete Choice Experiment (DCE)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa