Yhdysvaltain yleisön odotusaikaasetukset uusille huumeille: erillinen valintakoe
Yhdysvaltain yleisön odotusaika mieltymyksille uusille lääkkeille, joiden hoitoetuudet ovat epävarmoja: erillinen valintakoe
Jotta uudet hoidot saataisiin oikea-aikaisesti käyttöön, jotkin soveltuvat lääkkeet voidaan hyväksyä huolimatta epävarmuudesta, joka liittyy niiden potilaille tarjoaman kliinisen hyödyn tasoon.
Tällä hetkellä ei tiedetä, haluaisiko (ja missä olosuhteissa) yleisö mieluummin odottaa saadakseen käyttöönsä uusia lääkkeitä vastineeksi paremmasta varmuudesta niiden kliinisestä hyödystä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on saada yhdysvaltalaisten mieltymykset uusien lääkkeiden odotusaikoihin ja kliiniseen epävarmuuteen.
Näiden tietojen saamiseksi vastaajille esitetään kyselymuodossa hypoteettinen skenaario ja pyydetään ilmoittamaan mieltymyksensä uusiin hoitoihin, joilla kullakin on eri ominaisuudet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, WC2A 2AE
- London School of Economics
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on aiemmin tai tällä hetkellä diagnosoitu minkä tahansa tyyppinen syöpä.
- Henkilöt, joilla on lähisukulaisia, joilla on aiemmin tai tällä hetkellä diagnosoitu minkä tahansa tyyppinen syöpä.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla ei ole aiempaa tai nykyistä diagnoosia minkään tyyppisen syövän kanssa (itse tai lähisukulaiset).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitomääritteiden asetukset ja attribuuttien väliset kompromissit.
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4-8 viikkoa.
|
Eri hoitoominaisuuksien (mukaan lukien kliininen epävarmuus ja odotusaika) mieltymykset ja kompromissit näiden välillä käyttämällä tutkimuskohtaista Discrete Choice Experiment (DCE) -kyselylomaketta.
Toiveet mitataan suhteellisella hyödyllisyysasteikolla (mielivaltaiset yksiköt, ei min/max).
Hyödyllisyys ilmaisee mieltymyksen, esim. korkeammat arvot ovat edullisempia (parempia).
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4-8 viikkoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 213621
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .