Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предпочтения населения США в отношении времени ожидания новых лекарств: эксперимент дискретного выбора

10 июня 2024 г. обновлено: Robin Forrest, London School of Economics and Political Science

Предпочтения населения США в отношении времени ожидания новых лекарств с неопределенными лечебными свойствами: эксперимент дискретного выбора

Чтобы обеспечить своевременный доступ к новым методам лечения, некоторые подходящие препараты могут быть одобрены, несмотря на неопределенность в отношении уровня клинической пользы, которую они предлагают пациентам.

В настоящее время неизвестно, предпочтет ли (и при каких обстоятельствах) общественность подождать с доступом к некоторым новым лекарствам в обмен на большую уверенность в их клинической пользе.

Это исследование направлено на выявление предпочтений населения США в отношении времени ожидания и клинической неопределенности новых лекарств.

Чтобы получить эту информацию, в формате опроса респондентам будет представлен гипотетический сценарий, и их попросят указать свои предпочтения в отношении новых методов лечения, каждое из которых имеет разные характеристики.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

998

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Панель онлайн-опроса, состоящая из репрезентативной выборки в США (возраст, пол, доход, раса/этническая принадлежность, штат США).

Описание

Критерии включения:

  • Лица, ранее или в настоящее время диагностированные с любым типом рака.
  • Лица, у ближайших родственников которых ранее или в настоящее время диагностирован любой тип рака.

Критерий исключения:

  • Лица без предшествующего или текущего диагноза любого типа рака (сами или ближайшие члены семьи).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предпочтения в отношении атрибутов лечения и компромиссы между атрибутами.
Временное ограничение: Продолжительность обучения составляет в среднем 4-8 недель.
Предпочтения в отношении различных атрибутов лечения (включая клиническую неопределенность и время ожидания) и компромиссы между ними с использованием опросника эксперимента с дискретным выбором (DCE) для конкретного исследования. Предпочтения измеряются по шкале относительной полезности (произвольные единицы, без минимального/максимального значения). Полезность указывает на предпочтение, например, более высокие значения являются более предпочтительными (лучшими).
Продолжительность обучения составляет в среднем 4-8 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 213621

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак

Подписаться