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Preferencias de tiempo de espera del público estadounidense para nuevos medicamentos: un experimento de elección discreta

10 de junio de 2024 actualizado por: Robin Forrest, London School of Economics and Political Science

Preferencias de tiempo de espera del público estadounidense por nuevos medicamentos con beneficios de tratamiento inciertos: un experimento de elección discreta

Para brindar acceso oportuno a nuevos tratamientos, algunos medicamentos elegibles pueden aprobarse a pesar de la incertidumbre en torno al nivel de beneficio clínico que ofrecen a los pacientes.

Actualmente no se sabe si (y en qué circunstancias) el público preferiría esperar para acceder a algunos medicamentos nuevos a cambio de una mayor certeza sobre su beneficio clínico.

Este estudio tiene como objetivo obtener las preferencias del público de EE. UU. por los tiempos de espera y la incertidumbre clínica de los nuevos medicamentos.

Para obtener esta información, en un formato de encuesta, a los encuestados se les presentará un escenario hipotético y se les pedirá que indiquen sus preferencias por nuevos tratamientos, cada uno con diferentes atributos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

998

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
      • London, Reino Unido, WC2A 2AE
        • London School of Economics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Panel de encuestas en línea que consta de una muestra representativa a nivel nacional de EE. UU. (edad, género, ingresos, raza/etnicidad, estado de EE. UU.).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos previamente o actualmente diagnosticados con cualquier tipo de cáncer.
  • Individuos con familiares inmediatos previamente o actualmente diagnosticados con cualquier tipo de cáncer.

Criterio de exclusión:

  • Individuos sin diagnóstico previo o actual con cualquier tipo de cáncer (ellos mismos o familiares inmediatos).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preferencias por atributos de tratamiento y compensaciones entre atributos.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 a 8 semanas.
Preferencias por diferentes atributos de tratamiento (incluida la incertidumbre clínica y el tiempo de espera) y compensaciones entre estos, utilizando un cuestionario de experimento de elección discreta (DCE) específico del estudio. Las preferencias se miden en una escala de utilidad relativa (unidades arbitrarias, sin mínimo/máximo). La utilidad indica preferencia, por ejemplo, los valores más altos son más preferidos (mejores).
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 4 a 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

London School of Economics and Political Science

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 213621

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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