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CABG患者の呼吸困難、PF、生活の質に対するIMTの影響

2024年6月11日 更新者：Riphah International University

介入群の患者はルーチンの理学療法、吸気筋トレーニング、手術後の早期歩行で治療されますが、対照群の患者はこれらの介入は行われず、むしろルーチンの理学療法（足首ポンプ、ハンドポンプ等尺性運動）を受けることになります。上肢と下肢の）。

介入群の患者は退院するまで治療を受けることになる。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

1 つは介入群、もう 1 つは対照群の 2 つのグループからなるランダム化対照試験。介入群の患者は日常的な理学療法、吸気筋トレーニング、手術後の早期歩行で治療されますが、対照群の患者は治療を受けません。これらの介入で治療され、むしろ日常的な理学療法（足首ポンプ、上肢と下肢の等尺性ハンドポンプ）を受けることになります。

介入群の患者は退院するまで治療を受けることになる。 退院日に、6分間の歩行テスト、知覚運動のボーグ率、および健康関連のQOLスケールを使用して評価されます。 データはSPSS 25を使用して分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • National hospital Lahore.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男女両方の患者
  • 参加に同意された患者様
  • 年齢: 35 ～ 55 歳

除外基準:

  • 血管形成術またはCABGの既往歴のある患者
  • 慢性腎不全
  • 心不整脈
  • 脳卒中の病歴
  • 不安定狭心症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：吸気筋トレーニングと早期歩行
介入群は、少なくとも 3 週間、週に 1 回の吸気筋トレーニングで治療されます。
他の：吸気筋トレーニング
グループA: 介入グループは、吸気筋トレーニング、早期歩行、および術後の足首ポンプ、上肢および下肢の等尺性ハンドポンプなどの日常的な理学療法で治療されます。
実験的：足首ポンプ、上肢および下肢の等尺性ハンドポンプを含む理学療法。
対照群には、足首ポンプ、上肢および下肢の等尺性ハンドポンプを含む日常的な理学療法を週に1回、少なくとも3週間実施
他の：足首ポンプ、上肢および下肢の等尺性ハンドポンプを含む理学療法。
グループ B: 対照グループのルーチン理学療法 (足首ポンプ、ハンドポンプ等尺性上肢および下肢を含む)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間の歩行テスト
時間枠：4週間
6 分間ウォーキング テストは、有酸素能力と持久力を評価するために使用される最大値以下の運動テストです。また、心肺やその他の健康上の問題の治療に対する反応をモニタリングするためにも使用されます。複数の心肺と筋骨格系の総合的な全体的な反応の尺度を提供します。運動に関わるシステム。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺活量計:
時間枠：4週間
肺活量計は、FVC、FEV1、FEV1/FVC 比などの肺機能検査を測定するために使用されます。 FEV1/FVC 比の正常値は >0.70、FVC、FEV1 は予測年齢の >80%
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Sidra Faisal, MS.CPPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月15日

一次修了 (実際)

2023年8月15日

研究の完了 (実際)

2023年11月20日

試験登録日

最初に提出

2023年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月7日

最初の投稿 (実際)

2023年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月11日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0308

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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