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IMT 对 CABG 患者呼吸困难、PF 和生活质量的影响

2023年7月7日 更新者：Riphah International University

干预组的患者将接受常规物理治疗、吸气肌训练和术后早期下床活动，而对照组的患者将不接受这些干预治疗，而是接受常规物理治疗（踝泵、手泵等长收缩）上肢和下肢）。

干预组的患者将接受治疗直至出院。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

一项随机对照试验，其中两组，一组为干预组，另一组为对照组。干预组患者将接受常规物理治疗、吸气肌训练和术后早期下床活动，而对照组患者则不接受常规物理治疗、吸气肌训练和术后早期下床活动。通过这些干预措施进行治疗，并且宁愿接受常规物理治疗（踝泵、手泵上肢和下肢的等轴测）。

干预组的患者将接受治疗直至出院。 出院当天，将使用 6 分钟步行测试、Borg 感知用力率和健康相关生活质量量表对他们进行评估。 将使用 SPSS 25 分析数据。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • 招聘中
        • National hospital Lahore.
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Fajar Inayat, DPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 两性患者
  • 同意参加的患者
  • 年龄：35至55岁

排除标准：

  • 有血管成形术或冠状动脉搭桥术病史的患者
  • 慢性肾功能衰竭
  • 心律失常
  • 中风病史
  • 不稳定型心绞痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：吸气肌训练和早期下床活动
干预组每周进行一次吸气肌训练，持续至少 3 周
其他：吸气肌训练
A组：干预组进行吸气肌训练和早期下床活动以及常规理疗，包括踝泵、手泵等术后上下肢等长图
实验性的：物理治疗包括踝泵、手泵等长上肢和下肢。
对照组常规物理治疗，包括踝泵、手泵等长上肢和下肢，每周一次，持续至少 3 周
其他：物理治疗包括踝泵、手泵等长上肢和下肢。
B组：对照组常规物理治疗包括踝泵、手泵上下肢等长图

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6 分钟步行测试
大体时间：4周
6 分钟步行测试是一种次最大运动测试，用于评估有氧能力和耐力。它还用于监测您对心肺和其他健康问题治疗的反应。提供多种心肺和肌肉骨骼的综合整体反应测量参与运动的系统。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肺活量计：
大体时间：4周
肺活量计用于测量肺功能测试，包括 FVC、FEV1 和 FEV1/FVC 比值。 FEV1/FVC比值的正常值>0.70，FVC、FEV1>预测年龄的80%
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Sidra Faisal, MS.CPPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月15日

初级完成 (估计的)

2023年9月15日

研究完成 (估计的)

2023年11月20日

研究注册日期

首次提交

2023年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月7日

首次发布 (实际的)

2023年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月7日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0308

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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