이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

IMT가 CABG 환자의 호흡곤란, PF 및 삶의 질에 미치는 영향

2023년 7월 7일 업데이트: Riphah International University

개입 그룹의 환자는 일상적인 물리 치료, 흡기 근육 훈련 및 수술 후 조기 보행으로 치료를 받는 반면, 대조군의 환자는 이러한 개입으로 치료하지 않고 일상적인 물리 치료(발목 펌프, 핸드 펌프 아이소메트릭)를 받게 됩니다. 상지와 하지).

개입 그룹의 환자는 병원에서 퇴원할 때까지 치료를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

두 그룹 중 하나는 개입 그룹이고 다른 그룹은 통제 그룹인 무작위 대조 시험입니다. 개입 그룹의 환자는 일상적인 물리 치료, 흡기 근육 훈련 및 수술 후 조기 보행으로 치료를 받는 반면, 대조군의 환자는 그렇지 않습니다. 이러한 개입으로 치료를 받고 오히려 일상적인 물리 치료(발목 펌프, 상지와 하지의 핸드 펌프 아이소메트릭)를 받게 됩니다.

개입 그룹의 환자는 병원에서 퇴원할 때까지 치료를 받게 됩니다. 퇴원 당일 6분 도보 테스트, Borg 인지 노력 비율 및 건강 관련 삶의 질 척도를 사용하여 평가됩니다. 데이터는 SPSS 25를 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • 모병
        • National hospital Lahore.
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Fajar Inayat, DPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성별 환자 모두
  • 참여에 동의한 환자
  • 연령: 35~55세

제외 기준:

  • 혈관 성형술 또는 CABG 병력이 있는 환자
  • 만성 신부전
  • 심장 부정맥
  • 뇌졸중의 역사
  • 불안정 협심증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흡기 근육 훈련 및 조기 보행
중재군은 최소 3주 동안 주 1회 흡기근 훈련을 받게 됩니다.
다른: 흡기 근육 훈련
그룹 A: 개입 그룹은 흡기 근육 훈련 및 조기 보행과 수술 후 발목 펌프, 핸드 펌프 아이소메트릭 상지 및 하지 사지를 포함하는 일상적인 물리 치료로 치료됩니다.
실험적: 발목 펌프, 상지 및 하지의 핸드 펌프 아이소메트릭을 포함한 물리 치료.
적어도 3주 동안 일주일에 한 번 발목 펌프, 상지 및 하지의 핸드 펌프 아이소메트릭을 포함한 일상적인 물리 치료를 통제 그룹
다른: 발목 펌프, 상지 및 하지의 핸드 펌프 아이소메트릭을 포함한 물리 치료.
그룹 B: 발목 펌프, 상지 및 하지의 핸드 펌프 아이소메트릭을 포함하는 통제 그룹 일상적인 물리 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트
기간: 4 주
6분 걷기 테스트는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 준최대 운동 테스트입니다. 또한 심장 폐 및 기타 건강 문제에 대한 치료에 대한 반응을 모니터링하는 데 사용됩니다. 운동과 관련된 시스템.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐활량계:
기간: 4 주
폐활량계는 FVC, FEV1 및 FEV1/FVC 비율을 포함한 폐 기능 테스트를 측정하는 데 사용됩니다. FEV1/FVC 비율의 정상 값은 >0.70이고 FVC, FEV1은 예상 연령의 >80%입니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 15일

연구 완료 (추정된)

2023년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0308

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

흡기 근육 훈련에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Australia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다