Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av IMT PÅ Dyspné, PF och livskvalitet hos patienter med CABG

7 juli 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Patienten i interventionsgruppen kommer att behandlas med rutinmässig fysisk terapi, Inspiratorisk muskelträning och tidig ambulation efter operationen, medan patienter i kontrollgruppen inte kommer att behandlas med dessa interventioner och snarare kommer att genomgå rutinmässig sjukgymnastik (ankelpumpar, handpumpar isometriska av övre och nedre extremiteterna).

Patienter i interventionsgruppen kommer att få behandling fram till utskrivning från sjukhus.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En randomiserad kontrollstudie där två grupper, den ena är intervention och den andra är kontrollerad grupp. Patient i interventionsgruppen kommer att behandlas med rutinmässig fysisk terapi, Inspiratorisk muskelträning och tidig ambulation efter operation, medan patienter i kontrollgruppen inte kommer att vara behandlas med dessa ingrepp och kommer snarare att genomgå rutinfysioterapi (ankelpumpar, handpumpar isometriska över- och nedre extremiteter).

Patienter i interventionsgruppen kommer att få behandling fram till utskrivning från sjukhus. På utskrivningsdagen kommer de att bedömas med hjälp av 6 minuters promenadtest, Borg-graden för upplevd ansträngning och hälsorelaterad livskvalitetsskala. Data kommer att analyseras med SPSS 25.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrytering
        • National hospital Lahore.
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Fajar Inayat, DPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Båda Genuspatienter
  • Patienter som gick med på att delta
  • Ålder: 35 till 55

Exklusions kriterier:

  • Patienter med angioplastik eller CABG i anamnesen
  • Kronisk njursvikt
  • Hjärtarytmier
  • Historia av stroke
  • Instabil angina

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Inspirerande muskelträning och tidig ambulation
Interventionsgruppen kommer att behandlas med Inspiratorisk muskelträning en gång i veckan i minst 3 veckor
Övrig: Inspirerande muskelträning
Grupp A: Interventionsgruppen kommer att behandlas med inspirerande muskelträning och tidig ambulation och rutinfysioterapi inklusive fotledspumpar, handpumpar isometriska av övre och nedre extremiteter efter operation
Experimentell: sjukgymnastik inklusive fotledspumpar, handpumpar isometriska av övre och nedre extremiteter.
Kontrollgrupp rutinmässig sjukgymnastik inklusive fotledspumpar, handpumpar isometriska av övre och nedre extremiteter en gång i veckan i minst 3 veckor
Övrig: sjukgymnastik inklusive fotledspumpar, handpumpar isometriska av övre och nedre extremiteter.
Grupp B: Kontrollgrupp rutinmässig sjukgymnastik inklusive fotledspumpar, handpumpar isometriska av övre och nedre extremiteter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
6 min gångtest
Tidsram: 4 veckor
6 min gångtestet är ett sub-maximalt träningstest som används för att bedöma aerob kapacitet och uthållighet. Det används också för att övervaka ditt svar på behandlingar för hjärt-lung- och andra hälsoproblem. Tillhandahåller ett mått på integrerad global respons hos flera hjärt- och lungorgan och muskuloskeletal. system involverade i träning.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spirometer:
Tidsram: 4 veckor
En spirometer används för att mäta lungfunktionstest inklusive FVC, FEV1 och FEV1/FVC ratio. Normalvärdena för FEV1/FVC-förhållandet är >0,70 och FVC, FEV1 är >80 % av förväntad ålder
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 september 2023

Avslutad studie (Beräknad)

20 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2023

Första postat (Faktisk)

10 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0308

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inspirerande muskelträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera