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高血圧患者の心肺機能に対するUE有酸素トレーニングとレジスタンストレーニングの効果の比較

2024年6月11日 更新者：Riphah International University
データを収集するために、グループ A とグループ B に単純なランダム サンプリングを行います。 グループ A には上肢の有酸素トレーニングが行われ、グループ B には上肢のレジスタンス トレーニングが行われます。 研究は10か月以内に完了します。 研究の主な結果の尺度は、痛み、可動域、生活の質です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

無作為化臨床試験はムルタンのムルタン心臓病研究所で実施される。 非確率の便利なサンプリング技術が患者に適用され、データを収集するために単純なランダムサンプリングによってグループ A とグループ B に割り当てられます。 グループ A には上肢の有酸素トレーニングが行われ、グループ B には上肢のレジスタンス トレーニングが行われます。 研究は10か月以内に完了します。 研究の主な結果の尺度は、痛み、可動域、生活の質です。 データは SPSS ソフトウェア バージョン 25 を使用して分析されます。 シャピロウィルク検定によってデータの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれを使用するかが決定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Multān、Punjab、パキスタン
        • Multan Institute of Cardiology, Multan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 35～65歳の年齢層
  • 男性も女性も
  • 血圧が140/90mmHgを超える患者

除外基準:

  • 過去 4 週間に定期的に身体運動トレーニングに参加している
  • 二次性高血圧症の患者
  • 複数の高血圧薬を使用している患者
  • 最近の心筋梗塞
  • うっ血性心不全
  • 制御不能な不整脈

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：上肢の有酸素トレーニング
他の：上肢の有酸素トレーニング
上肢の有酸素トレーニングとベースライン治療が行われます。 全体のセッション時間は 40 ～ 45 分となります
実験的：上肢抵抗トレーニング
他の：上肢抵抗トレーニング
上肢抵抗トレーニング 全体のセッション時間は 40 ～ 45 分です

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高血圧患者の心肺機能のフィットネスに関する 6 MWT 抵抗トレーニング
時間枠：4週間

6MWT は実用的な簡単なテストで、100 フィートの廊下が必要ですが、運動器具や技術者向けの高度なトレーニングは必要ありません。 このテストでは、患者が 6 分間に平らで硬い表面を素早く歩くことができる距離 (6MWD) を測定します。セルフペース 6MWT は、最大未満のレベルの機能能力を評価します。 (19) 研究によると、健康な被験者が 6 分間の歩行テストで歩く距離は 400 ～ 700 メートルの範囲です。

  • 男性の身長は735メートルから580メートルだった。
  • 女子は657メートルから500メートルの範囲だった。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボーグの知覚運動量評価 (RPE)
時間枠：4週間

知覚運動量のボーグ評価 (RPE) は、運動強度の処方を知る際に使用される結果測定スケールです。 これは、心臓病患者だけでなく、リハビリテーションや持久力トレーニングを受けている他の患者集団の運動の進行状況やモードのモニタリングにも使用されます。Borg RPE スケールは、身体活動中の労作と息切れを評価するために Gunnar Borg によって開発されました。つまり、高い心拍数と呼吸数、多量の発汗と筋肉の運動によって示される、その活動がどれだけ激しいかを表します。

RPE スケールには 10 ポイント (20) が含まれます。

  • 1 は非常に軽いアクティビティを示します
  • 2-3 は軽い活動を示します
  • 4～6 は中程度の活動を示します
  • 7-8は活発な活動を示します
  • 9は非常にハードなアクティビティを意味します
  • 10 は最大努力活動トレーニングを示します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Sidra Faisal, MS.CPPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月15日

一次修了 (実際)

2023年8月10日

研究の完了 (実際)

2023年11月20日

試験登録日

最初に提出

2023年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月7日

最初の投稿 (実際)

2023年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月11日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0309

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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