이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고혈압 환자의 심폐 체력에 대한 UE 유산소 및 저항 운동의 비교 효과

2024년 6월 11일 업데이트: Riphah International University
데이터를 수집하기 위해 그룹 A 및 그룹 B로 간단한 무작위 샘플링. 그룹 A는 상지 에어로빅 훈련을 받고 그룹 B는 상지 저항 훈련을 받게 됩니다. 연구는 10개월의 기간 내에 완료될 것입니다. 연구의 주요 결과 측정은 통증, 동작 범위 및 삶의 질이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

무작위 임상시험은 물탄 심장병연구소에서 진행된다. 단순 무작위 샘플링을 통해 데이터를 수집하기 위해 그룹 A 및 그룹 B로 할당될 환자에게 확률이 없는 편리한 샘플링 기술이 적용됩니다. 그룹 A는 상지 에어로빅 훈련을 받고 그룹 B는 상지 저항 훈련을 받게 됩니다. 연구는 10개월의 기간 내에 완료될 것입니다. 연구의 주요 결과 측정은 통증, 동작 범위 및 삶의 질이 될 것입니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 25를 사용하여 분석됩니다. Shapiro-wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내 또는 두 그룹 간에 모수 테스트 또는 비모수 테스트를 사용할지 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Multān, Punjab, 파키스탄
        • Multan Institute of Cardiology, Multan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 35-65세의 연령대
  • 남성과 여성 모두
  • 혈압이 >140/90mm Hg인 환자

제외 기준:

  • 지난 4주 동안 신체 운동 훈련에 정기적으로 참여
  • 속발성 고혈압 환자
  • 하나 이상의 고혈압 약물을 사용하는 환자
  • 최근 심근 경색
  • 울혈 성 심부전증
  • 조절되지 않는 심장 부정맥

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 상지 유산소 운동
다른: 상지 유산소 운동
상지 에어로빅 훈련 및 기본 치료가 제공됩니다. 전체 세션 시간은 40-45분입니다.
실험적: 상지 저항 훈련
다른: 상지 저항 훈련
상지 저항 훈련 전체 세션 시간은 40-45분입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6 고혈압 환자의 심폐 기능에 대한 MWT 저항 훈련
기간: 4 주

6MWT는 100피트 복도가 필요하지만 기술자를 위한 운동 장비나 고급 교육이 필요하지 않은 실용적이고 간단한 테스트입니다. 이 테스트는 환자가 6분 동안 평평하고 단단한 표면을 빠르게 걸을 수 있는 거리를 측정합니다(6MWD). 자가 진도 6MWT는 최대 이하 수준의 기능 용량을 평가합니다. (19) 연구에 따르면 건강한 피험자가 6분 걷기 테스트에서 걸은 거리는 400~700m에 이른다.

  • 남자의 범위는 735m에서 580m입니다.
  • 여성의 범위는 657m에서 500m입니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 노력의 Borg 등급(RPE)
기간: 4 주

인지된 노력의 보그 등급(RPE)은 운동 강도 처방을 아는 데 사용되는 결과 측정 척도입니다. 그것은 재활 및 지구력 훈련을 받는 다른 환자 집단뿐만 아니라 심장병 환자의 운동 진행 및 모드를 모니터링하는 데 사용됩니다. Borg RPE 척도는 Gunnar Borg가 신체 활동 중 운동 및 호흡 곤란을 평가하기 위해 개발했습니다. 즉, 높은 심박수 및 호흡수, 과도한 땀 및 근육 운동으로 표시되는 활동의 강도입니다.

RPE 척도는 10점(20)을 포함합니다.

  • 1은 매우 가벼운 활동을 나타냅니다.
  • 2-3은 가벼운 활동을 나타냅니다.
  • 4-6은 적당한 활동을 나타냅니다.
  • 7-8은 활발한 활동을 나타냅니다.
  • 9는 매우 힘든 활동을 나타냅니다.
  • 10은 최대 노력 활동 훈련을 나타냅니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0309

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

혈압에 대한 임상 시험

상지 유산소 운동에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Montenegro

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다