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Effets comparatifs de l'entraînement aérobie et de la résistance UE sur la condition cardiorespiratoire chez les patients hypertendus

11 juin 2024 mis à jour par: Riphah International University
échantillonnage aléatoire simple dans le groupe A et le groupe B pour collecter des données. Le groupe A recevra un entraînement aérobie des membres supérieurs et le groupe B recevra un entraînement de résistance des membres supérieurs. L'étude sera achevée dans un délai de dix mois. Les principales mesures des résultats de la recherche seront la douleur, l'amplitude des mouvements et la qualité de vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un essai clinique randomisé sera mené à l'institut de cardiologie Multan, Multan. Une technique d'échantillonnage pratique non probabiliste sera appliquée aux patients qui seront répartis par échantillonnage aléatoire simple dans le groupe A et le groupe B pour collecter des données. Le groupe A recevra un entraînement aérobie des membres supérieurs et le groupe B recevra un entraînement de résistance des membres supérieurs. L'étude sera achevée dans un délai de dix mois. Les principales mesures des résultats de la recherche seront la douleur, l'amplitude des mouvements et la qualité de vie. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 25. Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro-wilk, il sera décidé que le test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Multan Institute of Cardiology, Multan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Tranche d'âge des 35-65 ans
  • Au masculin comme au féminin
  • Patients avec une tension artérielle > 140/90 mm Hg

Critère d'exclusion:

  • Engagement régulier dans l'entraînement physique au cours des 4 dernières semaines
  • Patients souffrant d'hypertension secondaire
  • Patients utilisant plus d'un médicament contre l'hypertension
  • Infarctus du myocarde récent
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Arythmie cardiaque non contrôlée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: entraînement aérobie des membres supérieurs
Autre: entraînement aérobie des membres supérieurs
un entraînement aérobique des membres supérieurs et un traitement de base seront dispensés. La durée totale de la session sera de 40 à 45 minutes
Expérimental: entraînement en résistance des membres supérieurs
Autre: entraînement en résistance des membres supérieurs
entraînement en résistance des membres supérieurs La durée totale de la session sera de 40 à 45 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
6 FORMATION DE RÉSISTANCE MWT SUR LA FORME CARDIORESPIRATOIRE CHEZ LES PATIENTS HYPERTENSIFS
Délai: 4 semaines

Le 6MWT est un test simple et pratique qui nécessite un couloir de 100 pieds mais pas d'équipement d'exercice ni de formation avancée pour les techniciens. Ce test mesure la distance qu'un patient peut parcourir rapidement sur une surface plane et dure en 6 minutes (le 6MWD). Le 6MWT auto-rythmé évalue le niveau sous-maximal de capacité fonctionnelle. (19) Selon des études, la distance parcourue par un sujet sain lors d'un test de marche de six minutes varie de 400 à 700 m.

  • Les hommes variaient de 735m à 580m.
  • Les femmes variaient de 657m à 500m.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation Borg de l'effort perçu (RPE)
Délai: 4 semaines

L'évaluation de Borg de l'effort perçu (RPE) est une échelle de mesure des résultats utilisée pour connaître la prescription d'intensité d'exercice. Il est utilisé pour surveiller les progrès et le mode d'exercice chez les patients cardiaques ainsi que dans d'autres populations de patients en rééducation et en endurance. L'échelle RPE de Borg a été développée par Gunnar Borg pour évaluer l'effort et l'essoufflement pendant l'activité physique ; c'est-à-dire la difficulté de l'activité, comme le montrent une fréquence cardiaque et respiratoire élevée, une transpiration abondante et un effort musculaire.

L'échelle RPE contient 10 points (20).

  • 1 indique une activité très légère
  • 2-3 indique une activité légère
  • 4-6 indique une activité modérée
  • 7-8 dénote une activité vigoureuse
  • 9 indique une activité très intense
  • 10 indique un entraînement à l'activité d'effort maximal.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2023

Première publication (Réel)

10 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0309

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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