Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky aerobního a odporového tréninku UE na kardiorespirační zdatnost u pacientů s hypertenzí

11. června 2024 aktualizováno: Riphah International University
jednoduché náhodné vzorkování do skupiny A a skupiny B pro sběr dat. Skupina A bude mít aerobní trénink horních končetin a skupina B bude trénovat odpor horních končetin. Studium bude ukončeno v časovém horizontu deseti měsíců. Primárními výstupními měřítky výzkumu budou bolest, rozsah pohybu a kvalita života.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Randomizovaná klinická studie bude provedena na kardiologickém institutu Multan v Multanu. Nepravděpodobně vhodná technika vzorkování bude aplikována na pacienty, kteří budou rozděleni jednoduchým náhodným vzorkováním do skupiny A a skupiny B pro sběr dat. Skupina A bude mít aerobní trénink horních končetin a skupina B bude trénovat odpor horních končetin. Studium bude ukončeno v časovém horizontu deseti měsíců. Primárními výstupními měřítky výzkumu budou bolest, rozsah pohybu a kvalita života. Data budou analyzována pomocí softwaru SPSS verze 25. Po posouzení normality dat pomocí Shapiro-wilk testu bude rozhodnuto, zda bude použit parametrický nebo neparametrický test v rámci skupiny nebo mezi dvěma skupinami.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pákistán
        • Multan Institute of Cardiology, Multan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věková skupina 35-65 let
  • Jak samec, tak samice
  • Pacienti s krevním tlakem >140/90 mm Hg

Kritéria vyloučení:

  • Pravidelné zapojení do fyzického cvičení v posledních 4 týdnech
  • Pacienti se sekundární hypertenzí
  • Pacienti užívající více než jeden hypertenzní lék
  • Nedávný infarkt myokardu
  • Městnavé srdeční selhání
  • Nekontrolovaná srdeční arytmie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: aerobní trénink horních končetin
Jiný: aerobní trénink horních končetin
Bude poskytnut aerobní trénink horních končetin a základní léčba. Celková doba sezení bude 40-45 minut
Experimentální: posilovací trénink horních končetin
Jiný: posilovací trénink horních končetin
Trénink odporu horních končetin Celková doba cvičení bude 40-45 minut

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
6 MWT ODOLNÝ VÝCVIK NA KARDIORESPIRAČNÍ KONDICI U HYPERTENZIVNÍCH PACIENTŮ
Časové okno: 4 týdny

6MWT je praktický jednoduchý test, který vyžaduje 100 stop dlouhou chodbu, ale žádné cvičební zařízení nebo pokročilé školení pro techniky. Tento test měří vzdálenost, kterou může pacient rychle ujít po rovném tvrdém povrchu za 6 minut (6MWD). 6MWT s vlastním tempem hodnotí submaximální úroveň funkční kapacity. (19) Podle studií se vzdálenost, kterou ušel zdravý subjekt v šestiminutovém testu chůze, pohybuje od 400 do 700 m.

  • Muži se pohybovali od 735 m do 580 m.
  • Ženy se pohybovaly od 657 m do 500 m.
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Borgovo hodnocení vnímané námahy (RPE)
Časové okno: 4 týdny

Borgovo hodnocení vnímané námahy (RPE) je stupnicí měření výsledku, která se používá při znalosti předpisu intenzity cvičení. Používá se při sledování pokroku a způsobu cvičení u kardiaků a také u jiných populací pacientů podstupujících rehabilitaci a vytrvalostní trénink. Borg RPE stupnice byla vyvinuta Gunnarem Borgem pro hodnocení námahy a dušnosti během fyzické aktivity; to znamená, jak těžká je aktivita, jak ukazuje vysoká srdeční a dechová frekvence, vydatné pocení a svalová námaha.

RPE stupnice obsahuje 10 bodů (20).

  • 1 označuje velmi lehkou aktivitu
  • 2-3 označuje světelnou aktivitu
  • 4-6 značí střední aktivitu
  • 7-8 značí intenzivní aktivitu
  • 9 označuje velmi těžkou činnost
  • 10 označuje trénink aktivity s maximálním úsilím.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

20. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

10. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/23/0309

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krevní tlak

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit