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Effetti comparativi dell'allenamento aerobico e di resistenza dell'UE sull'idoneità cardiorespiratoria nei pazienti ipertesi

7 luglio 2023 aggiornato da: Riphah International University
semplice campionamento casuale nel gruppo A e nel gruppo B per raccogliere i dati. Il gruppo A riceverà un allenamento aerobico degli arti superiori e il gruppo B un allenamento di resistenza degli arti superiori. Lo studio sarà completato entro la durata di dieci mesi. Le misure di esito primarie della ricerca saranno il dolore, la gamma di movimento e la qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio clinico randomizzato sarà condotto presso il Multan Institute of Cardiology, Multan. Verrà applicata una comoda tecnica di campionamento non probabilistico su pazienti che verranno assegnati attraverso un semplice campionamento casuale nel gruppo A e nel gruppo B per raccogliere i dati. Il gruppo A riceverà un allenamento aerobico degli arti superiori e il gruppo B un allenamento di resistenza degli arti superiori. Lo studio sarà completato entro la durata di dieci mesi. Le misure di esito primarie della ricerca saranno il dolore, la gamma di movimento e la qualità della vita. I dati saranno analizzati utilizzando il software SPSS versione 25. Dopo aver valutato la normalità dei dati mediante il test di Shapiro-wilk, si deciderà se utilizzare il test parametrico o non parametrico all'interno di un gruppo o tra due gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Multan Institute of Cardiology, Multan
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Rida Ftima, DPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fascia d'età di 35-65 anni
  • Sia maschi che femmine
  • Pazienti con pressione arteriosa >140/90 mm Hg

Criteri di esclusione:

  • Impegno regolare nell'allenamento fisico nelle ultime 4 settimane
  • Pazienti con ipertensione secondaria
  • Pazienti che usano più di un farmaco ipertensivo
  • Infarto miocardico recente
  • Insufficienza cardiaca congestizia
  • Aritmia cardiaca incontrollata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: allenamento aerobico degli arti superiori
Altro: allenamento aerobico degli arti superiori
verranno somministrati allenamento aerobico per gli arti superiori e trattamento di base. La durata complessiva della sessione sarà di 40-45 minuti
Sperimentale: allenamento di resistenza degli arti superiori
Altro: allenamento di resistenza degli arti superiori
allenamento di resistenza degli arti superiori La durata complessiva della sessione sarà di 40-45 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FORMAZIONE DI RESISTENZA A 6 MWT SUL FITNESS CARDIORESPIRATORIO IN PAZIENTI IPERTENSIVI
Lasso di tempo: 4 settimane

Il 6MWT è un semplice test pratico che richiede un corridoio di 100 piedi ma nessuna attrezzatura per esercizi o formazione avanzata per i tecnici. Questo test misura la distanza che un paziente può percorrere rapidamente su una superficie piana e dura in un periodo di 6 minuti (il 6MWD). Il 6MWT di autoapprendimento valuta il livello submassimale della capacità funzionale. (19) Secondo gli studi, la distanza percorsa da un soggetto sano durante il test del cammino di sei minuti varia da 400 a 700 m.

  • Gli uomini andavano da 735m a 580m.
  • Le donne andavano da 657m a 500m.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione Borg dello sforzo percepito (RPE)
Lasso di tempo: 4 settimane

La valutazione Borg dello sforzo percepito (RPE) è una scala di misurazione dei risultati utilizzata per conoscere la prescrizione dell'intensità dell'esercizio. Viene utilizzato per monitorare i progressi e la modalità di esercizio nei pazienti cardiopatici e in altre popolazioni di pazienti sottoposti a riabilitazione e allenamento di resistenza. La scala Borg RPE è stata sviluppata da Gunnar Borg per valutare lo sforzo e la mancanza di respiro durante l'attività fisica; cioè, quanto è dura l'attività come dimostrato dall'alta frequenza cardiaca e respiratoria, dalla sudorazione profusa e dallo sforzo muscolare.

La scala RPE contiene 10 punti (20).

  • 1 denota un'attività molto leggera
  • 2-3 denota attività leggera
  • 4-6 denota attività moderata
  • 7-8 denota attività vigorosa
  • 9 denota un'attività molto dura
  • 10 denota l'allenamento dell'attività di massimo sforzo.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

10 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

20 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0309

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pressione sanguigna

Prove cliniche su allenamento aerobico degli arti superiori

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