Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van UE Aerobic en weerstandstraining op cardiorespiratoire fitheid bij hypertensieve patiënten

7 juli 2023 bijgewerkt door: Riphah International University
eenvoudige willekeurige steekproeven in groep A en groep B om gegevens te verzamelen. Groep A krijgt aerobe training van de bovenste ledematen en groep B krijgt weerstandstraining van de bovenste ledematen. Het onderzoek zal binnen de tijdsduur van tien maanden worden afgerond. Primaire uitkomstmaten van het onderzoek zijn pijn, bewegingsbereik en kwaliteit van leven.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een gerandomiseerde klinische studie worden uitgevoerd bij het Multan Institute of Cardiology, Multan. Er zal een niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke bemonsteringstechniek worden toegepast op patiënten die door middel van eenvoudige willekeurige bemonstering worden toegewezen aan groep A en groep B om gegevens te verzamelen. Groep A krijgt aerobe training van de bovenste ledematen en groep B krijgt weerstandstraining van de bovenste ledematen. Het onderzoek zal binnen de tijdsduur van tien maanden worden afgerond. Primaire uitkomstmaten van het onderzoek zijn pijn, bewegingsbereik en kwaliteit van leven. De gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS-software versie 25. Na beoordeling van de normaliteit van de gegevens door de Shapiro-wilk-test, zal worden besloten of een parametrische of een niet-parametrische test zal worden gebruikt binnen een groep of tussen twee groepen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Werving
        • Multan Institute of Cardiology, Multan
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Rida Ftima, DPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijdsgroep 35-65 jaar
  • Zowel mannetjes als vrouwtjes
  • Patiënten met een bloeddruk >140/90 mm Hg

Uitsluitingscriteria:

  • Regelmatige deelname aan lichaamsbeweging in de afgelopen 4 weken
  • Patiënten met secundaire hypertensie
  • Patiënten die meer dan één hypertensivum gebruiken
  • Recent myocardinfarct
  • Congestief hartfalen
  • Ongecontroleerde hartritmestoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: aërobe training van de bovenste ledematen
Ander: aërobe training van de bovenste ledematen
aerobe training van de bovenste ledematen en basisbehandeling zullen worden gegeven. De totale sessieduur is 40-45 minuten
Experimenteel: weerstandstraining van de bovenste ledematen
Ander: weerstandstraining van de bovenste ledematen
Weerstandstraining van de bovenste extremiteit De totale duur van de sessie is 40-45 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
6 MWT WEERSTANDSTRAINING OP CARDIORESPIRATORISCHE GESCHIKTHEID BIJ HYPERTENSIEVE PATIËNTEN
Tijdsspanne: 4 weken

De 6MWT is een praktische, eenvoudige test waarvoor een gang van 30 meter nodig is, maar geen fitnessapparatuur of geavanceerde training voor technici. Deze test meet de afstand die een patiënt snel kan lopen op een vlakke, harde ondergrond in een tijdsbestek van 6 minuten (de 6MWD). De 6MWT op eigen tempo beoordeelt het submaximale niveau van functionele capaciteit. (19) Volgens studies varieert de afstand die een gezonde proefpersoon bij een looptest van zes minuten aflegt van 400 tot 700 meter.

  • Mannen varieerden van 735m tot 580m.
  • Vrouwen varieerden van 657m tot 500m.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Borgscore van waargenomen inspanning (RPE)
Tijdsspanne: 4 weken

Borg-beoordeling van waargenomen inspanning (RPE) is een uitkomstmaatschaal die wordt gebruikt om het voorschrift van de trainingsintensiteit te kennen. Het wordt gebruikt bij het bewaken van de voortgang en de manier van oefenen bij hartpatiënten en bij andere patiëntenpopulaties die revalidatie- en duurtraining ondergaan. De Borg RPE-schaal is ontwikkeld door Gunnar Borg voor het beoordelen van inspanning en kortademigheid tijdens fysieke activiteit; dat wil zeggen, hoe zwaar de activiteit is, zoals blijkt uit een hoge hart- en ademhalingsfrequentie, overvloedige transpiratie en spierinspanning.

De RPE-schaal bevat 10 punten (20).

  • 1 staat voor zeer lichte activiteit
  • 2-3 geeft lichte activiteit aan
  • 4-6 staat voor matige activiteit
  • 7-8 staat voor krachtige activiteit
  • 9 staat voor zeer harde activiteit
  • 10 staat voor activiteitstraining met maximale inspanning.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

10 september 2023

Studie voltooiing (Geschat)

20 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/23/0309

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op aërobe training van de bovenste ledematen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malta

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren