此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

UE有氧运动和抗阻训练对高血压患者心肺健康的影响比较

2024年6月11日 更新者:Riphah International University
简单随机抽样分为 A 组和 B 组以收集数据。 A组进行上肢有氧训练,B组进行上肢阻力训练。 该研究将在十个月的时间内完成。 该研究的主要结果指标是疼痛、活动范围和生活质量。

研究概览

详细说明

一项随机临床试验将在木尔坦心脏病研究所进行。 将采用非概率方便抽样技术将患者通过简单随机抽样分为A组和B组来收集数据。 A组进行上肢有氧训练,B组进行上肢阻力训练。 该研究将在十个月的时间内完成。 该研究的主要结果指标是疼痛、活动范围和生活质量。 将使用 SPSS 软件版本 25 分析数据。 通过 Shapiro-wilk 检验评估数据的正态性后,将决定在组内或两组之间使用参数检验或非参数检验。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Multān、Punjab、巴基斯坦
        • Multan Institute of Cardiology, Multan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 35-65岁年龄段
  • 不论男性还是女性
  • 血压>140/90mm Hg的患者

排除标准:

  • 过去4周定期参加体育锻炼
  • 继发性高血压患者
  • 使用一种以上高血压药物的患者
  • 近期心肌梗塞
  • 充血性心力衰竭
  • 不受控制的心律失常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:上肢有氧训练
将进行上肢有氧训练和基线治疗。 总会议时间为 40-45 分钟
实验性的:上肢阻力训练
上肢阻力训练 总训练时间为 40-45 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6 MWT 阻力训练对高血压患者心肺健康的影响
大体时间:4周

6MWT 是一项实用的简单测试,需要 100 英尺的走廊,但不需要锻炼设备或对技术人员进行高级培训。 该测试测量患者在 6 分钟内可以在平坦、坚硬的表面上快速行走的距离(6MWD)。自定进度的 6MWT 可评估功能能力的次最大水平。 (19) 据研究,健康人在六分钟步行测试中步行的距离为400至700m。

  • 男子比赛距离从735m到580m。
  • 女子组的距离从657m到500m。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
博格感知劳累等级 (RPE)
大体时间:4周

博格感知劳累等级 (RPE) 是一种用于了解运动强度处方的结果测量量表。 它用于监测心脏病患者以及接受康复和耐力训练的其他患者群体的运动进展和模式。Borg RPE 量表由 Gunnar Borg 开发,用于评估体力活动期间的用力和呼吸困难;也就是说,通过高心率和呼吸频率、大量出汗和肌肉消耗来显示活动的强度。

RPE 量表包含 10 分 (20)。

  • 1 表示活动非常轻微
  • 2-3表示轻活动
  • 4-6表示中等活动
  • 7-8表示剧烈活动
  • 9表示非常艰苦的活动
  • 10表示最大努力活动训练。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sidra Faisal, MS.CPPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月15日

初级完成 (实际的)

2023年8月10日

研究完成 (实际的)

2023年11月20日

研究注册日期

首次提交

2023年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月7日

首次发布 (实际的)

2023年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月11日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0309

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅