Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

UE:n aerobisen ja vastusharjoittelun vertailevat vaikutukset sydän- ja hengityselimistön kuntoon hypertensiivisillä potilailla

tiistai 11. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
yksinkertainen satunnainen otanta ryhmiin A ja B tietojen keräämiseksi. Ryhmälle A annetaan yläraajojen aerobista harjoittelua ja ryhmälle B yläraajojen vastustusharjoittelua. Tutkimus valmistuu kymmenen kuukauden kuluessa. Tutkimuksen ensisijaiset tulosmittaukset ovat kipu, liikerata ja elämänlaatu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan Multan Institute of Cardiologyssa, Multanissa. Ei-todennäköisyyskäytännöllistä näytteenottotekniikkaa sovelletaan potilaisiin, jotka jaetaan yksinkertaisella satunnaisotannalla ryhmiin A ja B keräämään tietoja. Ryhmälle A annetaan yläraajojen aerobista harjoittelua ja ryhmälle B yläraajojen vastustusharjoittelua. Tutkimus valmistuu kymmenen kuukauden kuluessa. Tutkimuksen ensisijaiset tulosmittaukset ovat kipu, liikerata ja elämänlaatu. Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS-ohjelmiston versiota 25. Shapiro-wilk-testillä tulosten normaaliuden arvioinnin jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä ryhmän sisällä tai kahden ryhmän välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Multan Institute of Cardiology, Multan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäryhmä 35-65v
  • Sekä miehiä että naisia
  • Potilaat, joiden verenpaine > 140/90 mmHg

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen fyysinen harjoittelu viimeisen 4 viikon aikana
  • Potilaat, joilla on sekundaarinen verenpainetauti
  • Potilaat, jotka käyttävät useampaa kuin yhtä verenpainelääkettä
  • Äskettäinen sydäninfarkti
  • Sydämen vajaatoiminta
  • Hallitsematon sydämen rytmihäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: yläraajojen aerobista harjoittelua
Muut: yläraajojen aerobista harjoittelua
yläraajojen aerobista harjoittelua ja perushoitoa annetaan. Kokonaiskesto on 40-45 minuuttia
Kokeellinen: yläraajojen vastustusharjoittelu
Muut: yläraajojen vastustusharjoittelu
yläraajojen vastustusharjoittelu Harjoituksen kokonaiskesto on 40-45 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
6 MWT RESISTANCE -HARJOITUS SYDÄN-HENGITYKSEN KUNTOA KOSKEVIA POTILAATILLE
Aikaikkuna: 4 viikkoa

6MWT on käytännöllinen yksinkertainen testi, joka vaatii 100 jalan käytävän, mutta ei harjoituslaitteita tai tekniikkojen edistynyttä koulutusta. Tämä testi mittaa etäisyyden, jonka potilas pystyy kävelemään nopeasti tasaisella, kovalla alustalla 6 minuutin aikana (6MWD). Omavauhtiinen 6MWT arvioi toimintakyvyn submaksimaalisen tason. (19) Tutkimusten mukaan terveen henkilön kävelemä matka kuuden minuutin kävelytestissä on 400-700 metriä.

  • Miesten pituus vaihteli 735 metristä 580 metriin.
  • Naisten pituus vaihteli 657 metristä 500 metriin.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Borgin koetun rasituksen luokitus (RPE)
Aikaikkuna: 4 viikkoa

Borgin luokitus (RPE) on tulosmittausasteikko, jota käytetään harjoituksen intensiteetin tuntemisessa. Sitä käytetään etenemisen ja harjoitustavan seurantaan sydänpotilailla sekä muilla kuntoutukseen ja kestävyysharjoitteluun osallistuvilla potilasryhmillä. Gunnar Borg on kehittänyt Borgin RPE-asteikon rasituksen ja hengenahdistuksen arvioimiseksi fyysisen toiminnan aikana; eli kuinka kovaa aktiivisuus on, kuten korkea sydämen ja hengitystiheys, runsas hikoilu ja lihasten rasitus osoittavat.

RPE-asteikko sisältää 10 pistettä (20).

  • 1 tarkoittaa erittäin kevyttä toimintaa
  • 2-3 tarkoittaa kevyttä aktiivisuutta
  • 4-6 tarkoittaa kohtalaista aktiivisuutta
  • 7-8 tarkoittaa voimakasta toimintaa
  • 9 tarkoittaa erittäin kovaa toimintaa
  • 10 tarkoittaa maksimiponnistuksen harjoittelua.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/23/0309

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenpaine

Kliiniset tutkimukset yläraajojen aerobista harjoittelua

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa