Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительное влияние аэробных упражнений и тренировок с отягощениями на кардиореспираторную выносливость у пациентов с гипертонией

7 июля 2023 г. обновлено: Riphah International University
простая случайная выборка в группу A и группу B для сбора данных. Группе А будет предложена аэробная тренировка верхних конечностей, а группе В — тренировка верхних конечностей с отягощениями. Исследование будет завершено в течение десяти месяцев. Основными показателями результатов исследования будут боль, диапазон движений и качество жизни.

Обзор исследования

Подробное описание

Рандомизированное клиническое исследование будет проведено в Мултанском институте кардиологии. Для пациентов, которые будут распределены посредством простой случайной выборки в группу A и группу B для сбора данных, будет применяться невероятностный удобный метод выборки. Группе А будет предложена аэробная тренировка верхних конечностей, а группе В — тренировка верхних конечностей с отягощениями. Исследование будет завершено в течение десяти месяцев. Основными показателями результатов исследования будут боль, диапазон движений и качество жизни. Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 25. После оценки нормальности данных с помощью критерия Шапиро-Уилка будет решено, будет ли использоваться параметрический или непараметрический критерий внутри группы или между двумя группами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Iqbal Tariq, PHD
  • Номер телефона: O3338236752
  • Электронная почта: iqbal.tariq@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Пакистан
        • Рекрутинг
        • Multan Institute of Cardiology, Multan
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Rida Ftima, DPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возрастная группа 35-65 лет
  • Как мужчины, так и женщины
  • Пациенты с артериальным давлением >140/90 мм рт.ст.

Критерий исключения:

  • Регулярные занятия физическими упражнениями в течение последних 4 недель
  • Пациенты с вторичной артериальной гипертензией
  • Пациенты, принимающие более одного гипертензивного препарата
  • Недавний инфаркт миокарда
  • Хроническая сердечная недостаточность
  • Неконтролируемая сердечная аритмия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: аэробная тренировка верхних конечностей
будет проведена аэробная тренировка верхних конечностей и базовое лечение. Общее время сеанса 40-45 минут.
Экспериментальный: силовая тренировка верхних конечностей
тренировка верхних конечностей с отягощениями. Общее время тренировки 40-45 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ТРЕНИРОВКА С СОПРОТИВЛЕНИЕМ 6 MWT ДЛЯ КАРДИОРЕСПИРАТОРНОЙ ФИТНЕС У ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРТОНИЕЙ
Временное ограничение: 4 недели

6MWT — это практический простой тест, для которого требуется коридор длиной 100 футов, но без тренажеров или повышения квалификации технических специалистов. Этот тест измеряет расстояние, которое пациент может быстро пройти по плоской твердой поверхности за 6 минут (6MWD). Тест 6MWT с автономным темпом оценивает субмаксимальный уровень функциональных возможностей. (19) Согласно исследованиям, расстояние, пройденное здоровым человеком в тесте шестиминутной ходьбы, составляет от 400 до 700 метров.

  • Мужчины варьировались от 735 м до 580 м.
  • Женщины колебались от 657 м до 500 м.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рейтинг воспринимаемой нагрузки по Боргу (RPE)
Временное ограничение: 4 недели

Оценка воспринимаемой нагрузки по Боргу (RPE) — это шкала измерения результатов, используемая для определения предписания интенсивности упражнений. Он используется для мониторинга прогресса и режима упражнений у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также у других групп пациентов, проходящих реабилитацию и тренировку на выносливость. Шкала Borg RPE была разработана Гуннаром Боргом для оценки напряжения и одышки во время физической активности; то есть, насколько тяжела деятельность, о чем свидетельствует высокая частота сердечных сокращений и дыхания, обильное потоотделение и мышечное напряжение.

Шкала RPE содержит 10 баллов (20).

  • 1 обозначает очень легкую активность
  • 2-3 обозначает легкую активность
  • 4-6 обозначает умеренную активность
  • 7-8 обозначает активную деятельность
  • 9 обозначает очень тяжелую деятельность
  • 10 обозначает тренировку с максимальным усилием.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0309

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться