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Efeitos comparativos do treinamento aeróbico e de resistência da UE na aptidão cardiorrespiratória em pacientes hipertensos

11 de junho de 2024 atualizado por: Riphah International University
amostragem aleatória simples no grupo A e grupo B para coletar dados. O grupo A receberá treinamento aeróbico de membros superiores e o grupo B receberá treinamento de resistência de membros superiores. O estudo será concluído no prazo de dez meses. As medidas de resultado primário da pesquisa serão dor, amplitude de movimento e qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um ensaio clínico randomizado será conduzido no Instituto de Cardiologia Multan, Multan. A técnica de amostragem conveniente não probabilística será aplicada em pacientes que serão alocados por meio de amostragem aleatória simples no grupo A e no grupo B para coletar dados. O grupo A receberá treinamento aeróbico de membros superiores e o grupo B receberá treinamento de resistência de membros superiores. O estudo será concluído no prazo de dez meses. As medidas de resultado primário da pesquisa serão dor, amplitude de movimento e qualidade de vida. Os dados serão analisados ​​usando o software SPSS versão 25. Após avaliar a normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será usado dentro de um grupo ou entre dois grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Paquistão
        • Multan Institute of Cardiology, Multan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Faixa etária de 35 a 65 anos
  • Tanto masculino como feminino
  • Pacientes com pressão arterial >140/90mm Hg

Critério de exclusão:

  • Envolvimento regular em treinamento de exercícios físicos nas últimas 4 semanas
  • Pacientes com hipertensão secundária
  • Pacientes em uso de mais de um medicamento hipertensivo
  • Infarto do miocárdio recente
  • Insuficiência cardíaca congestiva
  • Arritmia cardíaca não controlada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: treino aeróbico de membros superiores
Outro: treino aeróbico de membros superiores
treinamento aeróbico de extremidade superior e tratamento de linha de base serão dados. O tempo total da sessão será de 40 a 45 minutos
Experimental: treino resistido membro superior
Outro: treino resistido membro superior
treinamento de resistência de membros superiores O tempo total da sessão será de 40 a 45 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
6 TREINAMENTO DE RESISTÊNCIA DE MWT NA APTIDÃO CARDIORESPIRATÓRIA EM PACIENTES HIPERTENSOS
Prazo: 4 semanas

O 6MWT é um teste prático simples que requer um corredor de 100 pés, mas nenhum equipamento de exercício ou treinamento avançado para técnicos. Este teste mede a distância que um paciente pode caminhar rapidamente em uma superfície plana e dura em um período de 6 minutos (o 6MWD). O 6MWT auto-estimulado avalia o nível submáximo de capacidade funcional. (19) Segundo estudos, a distância percorrida por um sujeito saudável no teste de caminhada de seis minutos varia de 400 a 700m.

  • Os homens variaram de 735m a 580m.
  • As mulheres variaram de 657m a 500m.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificação Borg de esforço percebido (RPE)
Prazo: 4 semanas

A classificação de Borg do esforço percebido (RPE) é uma escala de medida de resultado usada para conhecer a prescrição da intensidade do exercício. É usado para monitorar o progresso e o modo de exercício em pacientes cardíacos, bem como em outras populações de pacientes submetidos a treinamento de resistência e reabilitação. A escala RPE de Borg foi desenvolvida por Gunnar Borg para avaliar o esforço e a falta de ar durante a atividade física; isto é, o quão difícil é a atividade, conforme mostrado pela frequência cardíaca e respiratória elevada, transpiração profusa e esforço muscular.

A escala RPE contém 10 pontos (20).

  • 1 denota atividade muito leve
  • 2-3 denota atividade leve
  • 4-6 denota atividade moderada
  • 7-8 denota atividade vigorosa
  • 9 denota atividade muito difícil
  • 10 denota treinamento de atividade de esforço máximo.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

10 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0309

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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