Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawczy wpływ treningu aerobowego i oporowego UE na wydolność krążeniowo-oddechową u pacjentów z nadciśnieniem

11 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University
proste losowe pobieranie próbek do grupy A i grupy B w celu zebrania danych. Grupa A przejdzie trening aerobowy kończyn górnych, a grupa B – trening oporowy kończyn górnych. Badanie zostanie zakończone w ciągu dziesięciu miesięcy. Głównymi miarami wyników badań będą ból, zakres ruchu i jakość życia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w instytucie kardiologii Multan w Multan. W przypadku pacjentów, którzy zostaną przydzieleni za pomocą prostego losowego pobierania próbek do grupy A i grupy B w celu zebrania danych, zostanie zastosowana dogodna technika pobierania próbek, która nie jest oparta na prawdopodobieństwie. Grupa A przejdzie trening aerobowy kończyn górnych, a grupa B – trening oporowy kończyn górnych. Badanie zostanie zakończone w ciągu dziesięciu miesięcy. Głównymi miarami wyników badań będą ból, zakres ruchu i jakość życia. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu oprogramowania SPSS w wersji 25. Po ocenie normalności danych testem Shapiro-wilka zostanie podjęta decyzja o zastosowaniu testu parametrycznego lub nieparametrycznego w obrębie grupy lub między dwiema grupami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Multan Institute of Cardiology, Multan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Grupa wiekowa 35-65 lat
  • Zarówno męskie, jak i żeńskie
  • Pacjenci z ciśnieniem krwi >140/90 mm Hg

Kryteria wyłączenia:

  • Regularne zaangażowanie w trening fizyczny w ciągu ostatnich 4 tygodni
  • Pacjenci z nadciśnieniem wtórnym
  • Pacjenci stosujący więcej niż jeden lek na nadciśnienie
  • Niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego
  • Zastoinowa niewydolność serca
  • Niekontrolowana arytmia serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: trening aerobowy kończyn górnych
Inny: trening aerobowy kończyn górnych
zostanie podany trening aerobowy kończyn górnych i podstawowe leczenie. Całkowity czas sesji to 40-45 minut
Eksperymentalny: trening oporowy kończyn górnych
Inny: trening oporowy kończyn górnych
trening oporowy kończyn górnych Całkowity czas sesji to 40-45 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
TRENING OPOROWY 6 MWT DOTYCZĄCY WYDAJNOŚCI KRĄŻENIOWO-ODDECHOWEJ U PACJENTÓW Z NADCIŚNIENIEM
Ramy czasowe: 4 tygodnie

6MWT to praktyczny prosty test, który wymaga korytarza o długości 100 stóp, ale bez sprzętu do ćwiczeń ani zaawansowanego szkolenia dla techników. Ten test mierzy odległość, jaką pacjent może szybko przejść po płaskiej, twardej powierzchni w ciągu 6 minut (6MWD). 6MWT we własnym tempie ocenia submaksymalny poziom wydolności funkcjonalnej. (19) Według badań odległość, jaką zdrowy człowiek przebył w teście 6-minutowego marszu, wynosi od 400 do 700 m.

  • Mężczyźni wahali się od 735 m do 580 m.
  • Kobiety wahały się od 657m do 500m.
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Borg ocena postrzeganego wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: 4 tygodnie

Ocena Borg postrzeganego wysiłku (RPE) to skala pomiaru wyników stosowana do poznania zalecanej intensywności ćwiczeń. Stosowana jest do monitorowania postępów i trybu ćwiczeń u pacjentów kardiologicznych oraz innych populacji pacjentów poddawanych rehabilitacji i treningom wytrzymałościowym. Skala Borg RPE została opracowana przez Gunnara Borga do oceny wysiłku i duszności podczas aktywności fizycznej; to znaczy, jak ciężka jest aktywność, o czym świadczy wysokie tętno i częstość oddechów, obfite pocenie się i wysiłek mięśni.

Skala RPE zawiera 10 punktów (20).

  • 1 oznacza bardzo lekką aktywność
  • 2-3 oznacza słabą aktywność
  • 4-6 oznacza umiarkowaną aktywność
  • 7-8 oznacza intensywną aktywność
  • 9 oznacza bardzo ciężką aktywność
  • 10 oznacza trening aktywności z maksymalnym wysiłkiem.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/23/0309

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciśnienie krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj