Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av UE aerobic och motståndsträning på kardiorespiratorisk kondition hos hypertensiva patienter

11 juni 2024 uppdaterad av: Riphah International University
Enkelt slumpmässigt urval i grupp A och grupp B för att samla in data. Grupp A kommer att ges aerobic träning i övre extremiteter och grupp B kommer att ges motståndsträning i övre extremiteter. Studien kommer att slutföras inom tio månader. Primära resultatmått för forskningen kommer att vara smärta, rörelseomfång och livskvalitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras vid Multan institute of cardiology, Multan. Icke-sannolikt bekväm provtagningsteknik kommer att tillämpas på patienter som kommer att fördelas genom enkel slumpmässig provtagning i grupp A och grupp B för att samla in data. Grupp A kommer att ges aerobic träning i övre extremiteter och grupp B kommer att ges motståndsträning i övre extremiteter. Studien kommer att slutföras inom tio månader. Primära resultatmått för forskningen kommer att vara smärta, rörelseomfång och livskvalitet. Data kommer att analyseras med SPSS-programvara version 25. Efter att ha bedömt normaliteten av data med Shapiro-wilk-testet, kommer det att beslutas att antingen parametriska eller icke-parametriska test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Multan Institute of Cardiology, Multan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersgrupp 35-65 år
  • Både hanar och honor
  • Patienter med blodtryck >140/90 mm Hg

Exklusions kriterier:

  • Regelbundet engagemang i fysisk träning under de senaste 4 veckorna
  • Patienter med sekundär hypertoni
  • Patienter som använder mer än ett hypertensivt läkemedel
  • Nyligen genomförd hjärtinfarkt
  • Hjärtsvikt
  • Okontrollerad hjärtarytmi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: aerob träning i övre extremiteterna
Övrig: aerob träning i övre extremiteterna
aerobic träning och baslinjebehandling kommer att ges. Den totala sessionstiden kommer att vara 40-45 minuter
Experimentell: motståndsträning i övre extremiteter
Övrig: motståndsträning i övre extremiteter
motståndsträning i övre extremiteter. Den totala sessionstiden kommer att vara 40-45 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
6 MWT RESISTANSTRÄNING OM HJÄRT-RESPIRATORISK FITNESS HOS HYPERTENSIVA PATIENTER
Tidsram: 4 veckor

6MWT är ett praktiskt enkelt test som kräver en 100-fots hall men ingen träningsutrustning eller avancerad utbildning för tekniker. Detta test mäter avståndet som en patient snabbt kan gå på en plan, hård yta under en period av 6 minuter (6MWD). Den självgående 6MWT bedömer den submaximala nivån av funktionskapacitet. (19) Enligt studier sträcker sig avståndet som en frisk försöksperson går på sex minuters gångtest från 400 till 700 meter.

  • Män varierade från 735m till 580m.
  • Kvinnor varierade från 657m till 500m.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Borg rating av upplevd ansträngning (RPE)
Tidsram: 4 veckor

Borg rating of perceived ansträngning (RPE) är en resultatmåttskala som används för att känna till träningsintensitetsrecept. Den används för att övervaka framsteg och träningssätt hos hjärtpatienter såväl som i andra patientpopulationer som genomgår rehabilitering och uthållighetsträning. Borg RPE-skalan utvecklades av Gunnar Borg för att bedöma ansträngning och andfåddhet under fysisk aktivitet; det vill säga hur hård aktiviteten är, vilket framgår av hög hjärt- och andningsfrekvens, riklig svett och muskelansträngning.

RPE-skalan innehåller 10 poäng (20).

  • 1 betecknar mycket lätt aktivitet
  • 2-3 anger lätt aktivitet
  • 4-6 anger måttlig aktivitet
  • 7-8 anger kraftig aktivitet
  • 9 betecknar mycket hård aktivitet
  • 10 anger maximal ansträngning aktivitetsträning.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2023

Första postat (Faktisk)

10 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0309

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera