Efectos comparativos del entrenamiento aeróbico y de resistencia UE sobre la aptitud cardiorrespiratoria en pacientes hipertensos
7 de julio de 2023 actualizado por: Riphah International University
muestreo aleatorio simple en el grupo A y el grupo B para recopilar datos.
El grupo A recibirá entrenamiento aeróbico de las extremidades superiores y el grupo B recibirá entrenamiento de resistencia de las extremidades superiores.
El estudio se completará en el plazo de diez meses.
Las medidas de resultado primarias de la investigación serán el dolor, la amplitud de movimiento y la calidad de vida.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado en el instituto de cardiología de Multan, Multan.
Se aplicará la técnica de muestreo conveniente no probabilístico a los pacientes que se asignarán mediante un muestreo aleatorio simple al grupo A y al grupo B para recopilar datos.
El grupo A recibirá entrenamiento aeróbico de las extremidades superiores y el grupo B recibirá entrenamiento de resistencia de las extremidades superiores.
El estudio se completará en el plazo de diez meses.
Las medidas de resultado primarias de la investigación serán el dolor, la amplitud de movimiento y la calidad de vida.
Los datos se analizarán utilizando el software SPSS versión 25.
Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Iqbal Tariq, PHD
- Número de teléfono: O3338236752
- Correo electrónico: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
- Multan Institute of Cardiology, Multan
-
Contacto:
- Sidra Faisal, MS.CPPT
- Número de teléfono: 03022001847
- Correo electrónico: sidra.faisal@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- Rida Ftima, DPT
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de edad de 35-65 años
- Tanto machos como hembras
- Pacientes con presión arterial > 140/90 mm Hg
Criterio de exclusión:
- Participación regular en el entrenamiento de ejercicio físico en las últimas 4 semanas
- Pacientes con hipertensión secundaria
- Pacientes que utilizan más de un fármaco antihipertensivo
- Infarto de miocardio reciente
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Arritmia cardiaca no controlada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: entrenamiento aeróbico de extremidades superiores
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Se dará entrenamiento aeróbico de las extremidades superiores y tratamiento de referencia.
El tiempo total de la sesión será de 40-45 minutos.
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Experimental: entrenamiento de resistencia de las extremidades superiores
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entrenamiento de resistencia de las extremidades superiores El tiempo total de la sesión será de 40 a 45 minutos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ENTRENAMIENTO DE RESISTENCIA DE 6 MWT EN LA APTITUD CARDIORRESPIRATORIA EN PACIENTES HIPERTENSOS
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El 6MWT es una prueba sencilla y práctica que requiere un pasillo de 100 pies pero no requiere equipo de ejercicio ni capacitación avanzada para los técnicos. Esta prueba mide la distancia que un paciente puede caminar rápidamente sobre una superficie plana y dura en un período de 6 minutos (la 6MWD). La 6MWT autodidáctica evalúa el nivel submáximo de capacidad funcional. (19) Según estudios, la distancia recorrida por un sujeto sano en la prueba de marcha de seis minutos oscila entre 400 y 700 m.
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Clasificación Borg de esfuerzo percibido (RPE)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La calificación de Borg del esfuerzo percibido (RPE) es una escala de medición de resultados utilizada para conocer la prescripción de la intensidad del ejercicio. Se utiliza para monitorear el progreso y el modo de ejercicio en pacientes cardíacos, así como en otras poblaciones de pacientes que se someten a rehabilitación y entrenamiento de resistencia. La escala Borg RPE fue desarrollada por Gunnar Borg para calificar el esfuerzo y la disnea durante la actividad física; es decir, qué tan dura es la actividad, como lo demuestran las frecuencias cardíaca y respiratoria altas, la transpiración profusa y el esfuerzo muscular. La escala RPE contiene 10 puntos (20).
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Williams B, Mancia G, Spiering W, Agabiti Rosei E, Azizi M, Burnier M, Clement DL, Coca A, de Simone G, Dominiczak A, Kahan T, Mahfoud F, Redon J, Ruilope L, Zanchetti A, Kerins M, Kjeldsen SE, Kreutz R, Laurent S, Lip GYH, McManus R, Narkiewicz K, Ruschitzka F, Schmieder RE, Shlyakhto E, Tsioufis C, Aboyans V, Desormais I; ESC Scientific Document Group. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. Eur Heart J. 2018 Sep 1;39(33):3021-3104. doi: 10.1093/eurheartj/ehy339. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2019 Feb 1;40(5):475.
- Kokubo Y. Prevention of hypertension and cardiovascular diseases: a comparison of lifestyle factors in Westerners and East Asians. Hypertension. 2014 Apr;63(4):655-60. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.00543. Epub 2014 Jan 13. No abstract available.
- Franco OH, Peeters A, Bonneux L, de Laet C. Blood pressure in adulthood and life expectancy with cardiovascular disease in men and women: life course analysis. Hypertension. 2005 Aug;46(2):280-6. doi: 10.1161/01.HYP.0000173433.67426.9b. Epub 2005 Jun 27.
- Smart TFF, Doleman B, Hatt J, Paul M, Toft S, Lund JN, Phillips BE. The role of resistance exercise training for improving cardiorespiratory fitness in healthy older adults: a systematic review and meta-analysis. Age Ageing. 2022 Jun 1;51(6):afac143. doi: 10.1093/ageing/afac143.
- Mandsager K, Harb S, Cremer P, Phelan D, Nissen SE, Jaber W. Association of Cardiorespiratory Fitness With Long-term Mortality Among Adults Undergoing Exercise Treadmill Testing. JAMA Netw Open. 2018 Oct 5;1(6):e183605. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2018.3605.
- Khalid Z, Farheen H, Tariq MI, Amjad I. Effectiveness of resistance interval training versus aerobic interval training on peak oxygen uptake in patients with myocardial infarction. J Pak Med Assoc. 2019 Aug;69(8):1194-1198.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de mayo de 2023
Finalización primaria (Estimado)
10 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
20 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/23/0309
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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