Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az UE aerobic és rezisztencia edzésének összehasonlító hatásai a szív- és légzőszervi fittségre hipertóniás betegekben

2024. június 11. frissítette: Riphah International University
egyszerű véletlenszerű mintavétel az A és B csoportba az adatok gyűjtéséhez. Az A csoport felső végtagi aerob edzést, a B csoport pedig felső végtagok ellenállási edzését kapja. A tanulmány tíz hónapon belül befejeződik. A kutatás elsődleges eredménymérője a fájdalom, a mozgástartomány és az életminőség.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Randomizált klinikai vizsgálatot végeznek a Multan Kardiológiai Intézetben, Multanban. Nem valószínű, hogy kényelmes mintavételi technikát alkalmaznak a betegeken, akiket egyszerű véletlenszerű mintavétellel osztanak be az A és B csoportba az adatgyűjtés céljából. Az A csoport felső végtagi aerob edzést, a B csoport pedig felső végtagok ellenállási edzését kapja. A tanulmány tíz hónapon belül befejeződik. A kutatás elsődleges eredménymérője a fájdalom, a mozgástartomány és az életminőség. Az adatok elemzése az SPSS szoftver 25-ös verziójával történik. Az adatok normalitása Shapiro-wilk teszttel történő értékelése után eldől, hogy egy csoporton belül vagy két csoport között paraméteres vagy nem paraméteres tesztet alkalmazunk.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakisztán
        • Multan Institute of Cardiology, Multan

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 35-65 éves korosztály
  • Hím és nőstény egyaránt
  • 140/90 Hgmm feletti vérnyomású betegek

Kizárási kritériumok:

  • Az elmúlt 4 hétben végzett rendszeres testmozgás
  • Másodlagos hipertóniában szenvedő betegek
  • Egynél több hipertóniás gyógyszert szedő betegek
  • Legutóbbi szívinfarktus
  • Pangásos szívelégtelenség
  • Kontrollálatlan szívritmuszavar

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: felső végtag aerob edzés
Egyéb: felső végtag aerob edzés
felső végtag aerob edzés és alapkezelés történik. A foglalkozás teljes időtartama 40-45 perc
Kísérleti: felső végtag ellenállás edzés
Egyéb: felső végtag ellenállás edzés
felső végtag ellenállás edzés A teljes edzésidő 40-45 perc

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
6 MWT ELLENÁLLÁS EDZÉS A SZÍV-LÉGZÁRÁS FITNESZÉRŐL HIPERTONIÁS BETEGEKNEK
Időkeret: 4 hét

A 6MWT egy praktikus egyszerű teszt, amelyhez 100 láb hosszú folyosó szükséges, de nincs edzőeszköz vagy haladó technikusok képzése. Ez a teszt azt a távolságot méri, amelyet a páciens gyorsan tud megtenni egy sík, kemény felületen 6 perc alatt (a 6MWD). Az önálló ütemű 6MWT a funkcionális kapacitás szubmaximális szintjét méri. (19) Tanulmányok szerint egy egészséges alany által megtett távolság hatperces séta teszten 400 és 700 méter között van.

  • A férfiak 735 és 580 méter között mozogtak.
  • A nők 657 és 500 méter között mozogtak.
4 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Borg-besorolás az észlelt terhelésre (RPE)
Időkeret: 4 hét

Az észlelt terhelés Borg értékelése (RPE) egy eredménymérő skála, amelyet az edzésintenzitás előírásainak ismeretében használnak. Szívbetegeknél, valamint más, rehabilitáción és állóképességi edzésen áteső betegcsoportokban használják a haladás és az edzésmód nyomon követésére. A Borg RPE skálát Gunnar Borg fejlesztette ki a fizikai aktivitás során jelentkező terhelés és légszomj értékelésére; vagyis mennyire nehéz a tevékenység, amint azt a magas szív- és légzésfrekvencia, a bőséges izzadás és az izomterhelés mutatja.

Az RPE skála 10 pontot (20) tartalmaz.

  • Az 1 nagyon könnyű tevékenységet jelöl
  • A 2-3 a könnyű aktivitást jelöli
  • 4-6 közepes aktivitást jelöl
  • A 7-8 erőteljes tevékenységet jelöl
  • A 9 nagyon kemény tevékenységet jelöl
  • A 10 a maximális erőfeszítést jelöli.
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. június 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. augusztus 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. november 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. június 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 7.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. június 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 11.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR & AHS/23/0309

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel