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Vergleichende Auswirkungen von UE-Aerobic- und Krafttraining auf die kardiorespiratorische Fitness bei Bluthochdruckpatienten

11. Juni 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Einfache Zufallsstichprobe in Gruppe A und Gruppe B, um Daten zu sammeln. Gruppe A erhält ein Aerobic-Training für die oberen Extremitäten und Gruppe B erhält ein Widerstandstraining für die oberen Extremitäten. Die Studie wird innerhalb der Zeitdauer von zehn Monaten abgeschlossen sein. Primäre Ergebnismaße der Forschung werden Schmerz, Bewegungsfreiheit und Lebensqualität sein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte klinische Studie wird am Multan-Institut für Kardiologie in Multan durchgeführt. Bei Patienten wird eine nicht wahrscheinlichkeitsfreundliche Stichprobentechnik angewendet, die durch einfache Zufallsstichproben in Gruppe A und Gruppe B eingeteilt wird, um Daten zu sammeln. Gruppe A erhält ein Aerobic-Training für die oberen Extremitäten und Gruppe B erhält ein Widerstandstraining für die oberen Extremitäten. Die Studie wird innerhalb der Zeitdauer von zehn Monaten abgeschlossen sein. Primäre Ergebnismaße der Forschung werden Schmerz, Bewegungsfreiheit und Lebensqualität sein. Die Daten werden mit der SPSS-Softwareversion 25 analysiert. Nach der Beurteilung der Normalität der Daten durch den Shapiro-Wilk-Test wird entschieden, ob innerhalb einer Gruppe oder zwischen zwei Gruppen entweder ein parametrischer oder ein nichtparametrischer Test verwendet wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Multan Institute of Cardiology, Multan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgruppe 35–65 Jahre
  • Sowohl Männer als auch Frauen
  • Patienten mit einem Blutdruck >140/90 mm Hg

Ausschlusskriterien:

  • Regelmäßige Teilnahme an körperlichem Bewegungstraining in den letzten 4 Wochen
  • Patienten mit sekundärer Hypertonie
  • Patienten, die mehr als ein blutdrucksenkendes Medikament einnehmen
  • Kürzlich erlittener Myokardinfarkt
  • Herzinsuffizienz
  • Unkontrollierte Herzrhythmusstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aerobic-Training der oberen Extremitäten
Sonstiges: Aerobic-Training der oberen Extremitäten
Es werden Aerobic-Training und Grundbehandlung für die oberen Extremitäten durchgeführt. Die Gesamtsitzungszeit beträgt 40-45 Minuten
Experimental: Widerstandstraining der oberen Extremitäten
Sonstiges: Widerstandstraining der oberen Extremitäten
Krafttraining der oberen Extremitäten Die Gesamtsitzungszeit beträgt 40–45 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6-MWT-WIDERSTANDSTRAINING ZUR KARDIORESPIRATORISCHEN FITNESS BEI HYPERTENSIVEN PATIENTEN
Zeitfenster: 4 Wochen

Der 6MWT ist ein praktischer, einfacher Test, der einen 100 Fuß langen Flur, aber keine Trainingsausrüstung oder fortgeschrittene Schulung der Techniker erfordert. Dieser Test misst die Distanz, die ein Patient in einem Zeitraum von 6 Minuten schnell auf einer flachen, harten Oberfläche zurücklegen kann (der 6MWD). Der 6MWT im eigenen Tempo bewertet das submaximale Niveau der funktionellen Leistungsfähigkeit. (19) Studien zufolge liegt die von einem gesunden Probanden im Sechs-Minuten-Gehtest zurückgelegte Strecke zwischen 400 und 700 m.

  • Die Distanz der Männer reichte von 735 m bis 580 m.
  • Die Distanzen der Frauen reichten von 657 m bis 500 m.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Borg-Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: 4 Wochen

Die Borg-Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) ist eine Ergebnismessskala, die zur Ermittlung der Trainingsintensitätsvorschrift verwendet wird. Es wird zur Überwachung des Fortschritts und der Trainingsart bei Herzpatienten sowie bei anderen Patientengruppen, die sich einer Rehabilitation und einem Ausdauertraining unterziehen, eingesetzt. Die Borg RPE-Skala wurde von Gunnar Borg zur Bewertung von Anstrengung und Atemnot bei körperlicher Aktivität entwickelt. Das heißt, wie schwer die Aktivität ist, was sich in hoher Herz- und Atemfrequenz, starkem Schwitzen und Muskelanstrengung zeigt.

Die RPE-Skala umfasst 10 Punkte (20).

  • 1 bedeutet sehr leichte Aktivität
  • 2-3 bezeichnet leichte Aktivität
  • 4-6 bedeutet mäßige Aktivität
  • 7-8 bedeutet starke Aktivität
  • 9 bedeutet sehr harte Aktivität
  • 10 bezeichnet ein Aktivitätstraining mit maximaler Anstrengung.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0309

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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