Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av UE aerobic og motstandstrening på kardiorespiratorisk kondisjon hos hypertensive pasienter

7. juli 2023 oppdatert av: Riphah International University
enkel tilfeldig prøvetaking i gruppe A og gruppe B for å samle inn data. Gruppe A vil bli gitt aerobic trening i øvre ekstremiteter og gruppe B vil bli gitt motstandstrening i øvre ekstremiteter. Studiet vil bli fullført i løpet av ti måneder. Primære resultatmål av forskningen vil være smerte, bevegelsesutslag og livskvalitet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En randomisert klinisk studie vil bli utført ved Multan institutt of cardiology, Multan. Ikke-sannsynlig praktisk prøvetakingsteknikk vil bli brukt på - pasienter som vil bli allokert gjennom enkel tilfeldig prøvetaking i gruppe A og gruppe B for å samle inn data. Gruppe A vil bli gitt aerobic trening i øvre ekstremiteter og gruppe B vil bli gitt motstandstrening i øvre ekstremiteter. Studiet vil bli fullført i løpet av ti måneder. Primære resultatmål av forskningen vil være smerte, bevegelsesutslag og livskvalitet. Data vil bli analysert med SPSS programvareversjon 25. Etter å ha vurdert normaliteten til data ved Shapiro-wilk test, vil det bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil bli brukt i en gruppe eller mellom to grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Multan Institute of Cardiology, Multan
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Rida Ftima, DPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersgruppe 35-65 år
  • Både hanner og kvinner
  • Pasienter med blodtrykk >140/90 mm Hg

Ekskluderingskriterier:

  • Regelmessig engasjement i fysisk treningstrening de siste 4 ukene
  • Pasienter med sekundær hypertensjon
  • Pasienter som bruker mer enn ett hypertensivt legemiddel
  • Nylig hjerteinfarkt
  • Kongestiv hjertesvikt
  • Ukontrollert hjertearytmi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: aerob trening i øvre ekstremiteter
Annen: aerob trening i øvre ekstremiteter
aerobic trening og baseline behandling vil bli gitt. Samlet økttid vil være 40-45 minutter
Eksperimentell: motstandstrening i øvre ekstremiteter
Annen: motstandstrening i øvre ekstremiteter
motstandstrening i øvre ekstremiteter Total økttid vil være 40-45 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
6 MWT MOTSTANDSTRENING PÅ KARDIORESPIRATORISK FITNESS HOS HYPERTENSIVE PASIENTER
Tidsramme: 4 uker

6MWT er en praktisk enkel test som krever en 100 fots gang, men ingen treningsutstyr eller avansert opplæring for teknikere. Denne testen måler avstanden som en pasient raskt kan gå på et flatt, hardt underlag i løpet av 6 minutter (6MWD). Den selvgående 6MWT vurderer det submaksimale nivået av funksjonskapasitet. (19) I følge studier varierer avstanden som en frisk person går på en seks-minutters gåtest fra 400 til 700 meter.

  • Menn varierte fra 735m til 580m.
  • Kvinner varierte fra 657m til 500m.
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Borg-vurdering av opplevd anstrengelse (RPE)
Tidsramme: 4 uker

Borg vurdering av oppfattet anstrengelse (RPE) er en resultatmålsskala som brukes for å vite resept på treningsintensitet. Den brukes til å overvåke fremgang og treningsmåte hos hjertepasienter så vel som i andre pasientpopulasjoner som gjennomgår rehabilitering og utholdenhetstrening. Borg RPE-skala ble utviklet av Gunnar Borg for å vurdere anstrengelse og åndenød under fysisk aktivitet; det vil si hvor hard aktiviteten er som vist ved høy hjerte- og respirasjonsfrekvens, rikelig svette og muskelanstrengelse.

RPE-skalaen inneholder 10 poeng (20).

  • 1 angir svært lett aktivitet
  • 2-3 angir lett aktivitet
  • 4-6 angir moderat aktivitet
  • 7-8 angir kraftig aktivitet
  • 9 angir veldig hard aktivitet
  • 10 angir maksimal innsats aktivitetstrening.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

10. september 2023

Studiet fullført (Antatt)

20. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0309

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blodtrykk

Kliniske studier på aerob trening i øvre ekstremiteter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere