Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af UE aerobic og modstandstræning på kardiorespiratorisk kondition hos hypertensive patienter

11. juni 2024 opdateret af: Riphah International University
simpel stikprøveudtagning i gruppe A og gruppe B for at indsamle data. Gruppe A vil blive givet overekstremitetstræning og gruppe B vil blive givet modstandstræning i overekstremiteterne. Undersøgelsen vil blive afsluttet inden for en tidsperiode på ti måneder. Primære resultatmål af forskningen vil være smerte, bevægelsesområde og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret klinisk forsøg vil blive udført på Multan institute of cardiology, Multan. Ikke-sandsynlighedsbekvem prøvetagningsteknik vil blive anvendt på patienter, som gennem simpel tilfældig prøveudtagning vil blive fordelt i gruppe A og gruppe B for at indsamle data. Gruppe A vil blive givet overekstremitetstræning og gruppe B vil blive givet modstandstræning i overekstremiteterne. Undersøgelsen vil blive afsluttet inden for en tidsperiode på ti måneder. Primære resultatmål af forskningen vil være smerte, bevægelsesområde og livskvalitet. Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS software version 25. Efter at have vurderet normaliteten af ​​data ved Shapiro-wilk test, vil det blive besluttet, at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil blive brugt inden for en gruppe eller mellem to grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Multan Institute of Cardiology, Multan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppe 35-65 år
  • Både hanner og hunner
  • Patienter med blodtryk >140/90 mm Hg

Ekskluderingskriterier:

  • Regelmæssigt engagement i fysisk træning i de sidste 4 uger
  • Patienter med sekundær hypertension
  • Patienter, der bruger mere end én hypertensiv medicin
  • Nylig myokardieinfarkt
  • Kongestiv hjertesvigt
  • Ukontrolleret hjertearytmi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: aerob træning i øvre ekstremiteter
Andet: aerob træning i øvre ekstremiteter
overekstremitets aerob træning & baseline behandling vil blive givet. Samlet session vil være 40-45 minutter
Eksperimentel: modstandstræning i øvre ekstremiteter
Andet: modstandstræning i øvre ekstremiteter
modstandstræning i overekstremiteter Den samlede sessionstid vil være 40-45 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6 MWT MODSTANDSTRÆNING OM KARDIORESPIRATORISK FITNESS HOS HYPERTENSIVE PATIENTER
Tidsramme: 4 uger

6MWT er en praktisk simpel test, der kræver en 100 fods gang, men ingen træningsudstyr eller avanceret træning for teknikere. Denne test måler den afstand, som en patient hurtigt kan gå på en flad, hård overflade i en periode på 6 minutter (6MWD). Den selvgående 6MWT vurderer det submaksimale niveau af funktionel kapacitet. (19) Ifølge undersøgelser varierer afstanden, som en rask forsøgsperson går på seks minutters gangtest, fra 400 til 700 m.

  • Mænd varierede fra 735m til 580m.
  • Kvinder varierede fra 657m til 500m.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Borg vurdering af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: 4 uger

Borg vurdering af opfattet anstrengelse (RPE) er en resultatmålsskala, der bruges til at kende recept på træningsintensitet. Den bruges til at overvåge fremskridt og træningsform hos hjertepatienter såvel som i andre patientpopulationer, der gennemgår rehabilitering og udholdenhedstræning. Borg RPE-skalaen er udviklet af Gunnar Borg til vurdering af anstrengelse og åndenød under fysisk aktivitet; det vil sige, hvor hård aktiviteten er, som vist ved høj hjerte- og åndedrætsfrekvens, kraftig sved og muskelanstrengelse.

RPE-skalaen indeholder 10 point (20).

  • 1 angiver meget let aktivitet
  • 2-3 angiver let aktivitet
  • 4-6 angiver moderat aktivitet
  • 7-8 angiver kraftig aktivitet
  • 9 angiver meget hård aktivitet
  • 10 angiver maksimal indsats aktivitetstræning.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0309

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtryk

Kliniske forsøg med aerob træning i øvre ekstremiteter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner