このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

外科医の仕事に関連した筋骨格系の痛みに対する理学療法士の人間工学的介入

2025年5月29日 更新者:Kimberly Kho、University of Texas Southwestern Medical Center

外科医の仕事に関連した筋骨格系の痛みに対する理学療法士の人間工学的介入: ランダム化対照試験

このランダム化対照試験の目的は、理学療法のコーチングと教育が、教育だけよりも外科医の仕事に関連した筋肉痛を改善するかどうかを知ることです。 この研究の主な焦点は次のとおりです。

  1. 手術前後の外科医の痛みを評価します。
  2. 手術後の外科医の仕事量に関連したストレスを評価する。
  3. 外科医の生活の質を評価するため。
  4. 外科医の握力を評価します。

参加者はランダムに 2 つのグループに分けられます。 1 つのグループは教育ビデオのみを視聴します。 もう 1 つのグループは教育ビデオを視聴し、理学療法士からコーチング セッションを受けます。

調査の概要

詳細な説明

すべての参加者は同じベースラインの介入前評価を受けます。 介入前の評価には、一般的な人口統計およびベースラインのアンケート、身体活動の評価に関する WHO GPAQ、疲労していないベースラインの握力の評価など、いくつかのアンケートが含まれます。 さらに、1 日の手術後、疲労グリップ評価、SURG-TLX アンケート、簡易疼痛指数 (BPI)、およびその日の手術時間と手術の種類に関するアンケート (手術日アンケート) に回答します。

教育のみのグループにランダムに割り当てられた参加者は、短い (5 ~ 7 分) 教育ビデオを視聴します。 ビデオ コンテンツには、人間工学が重要な理由 (仕事関連の筋骨格系障害の予防、怪我の種類、医師の寿命) と、怪我のリスクを軽減するために人間工学に基づいて手術室を配置する方法に関する推奨事項が含まれています。

教育と個人コーチングのグループにランダムに割り当てられた参加者は、最初に前述したのと同じビデオを視聴します。 その後、理学療法士による 15 ~ 20 分のセッションを 4 回受けます。 これらのセッションには、可動域、筋力、持久力、柔軟性に関する個別の指導を伴う標準的な評価が含まれます。 これらのセッションには口頭によるコーチングやインストラクターによるデモンストレーションが含まれますが、実践的な治療や介入は提供されません。 セッションは、教育ビデオを視聴してから 0 週間後 (参加者がビデオを視聴したのと同じ日)、2 週間後、4 週間後、および 6 週間後に行われます。 最初のセッションは対面で行われ、残りのセッションはバーチャルで行われます。

介入後のフォローアップは、教育のみのグループがビデオを視聴した後、および教育とコーチングのグループがビデオを視聴して最初の個人コーチング セッションが完了した後に開始されます。 介入後の評価の最初の時点は、介入後の最初の手術日となります。 評価には、グリップ評価、SURG-TLX、BPI、および手術日のアンケートが含まれます。 追加の 2 つの介入後評価は、最初の介入から 2 週間後と最初の介入から 6 週間後に行われます。 6 週間というタイムポイントは、そのグループのメンバーに対するパーソナル コーチング シリーズの完了を反映しています。

長期追跡評価は、最初の介入 (0 週目) から 3 か月後と 6 か月後に行われます。 その後実施される評価には、人口統計/一般質問表、WHO GPAQ、握力評価 (非疲労時および疲労時)、SURG-TLX、BPI、および手術日アンケートが含まれます。 すべてのアンケートと評価(握力を含む)は、研究メンバーによって参加者に直接行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

51

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75390
        • UT Southwestern Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • あらゆる外科専門分野の主治医/教員または外科研修医 (PGY2 以上)
  • 週に少なくとも 1 日は稼働します

除外基準:

  • 現在、筋骨格系損傷の積極的な治療中(例:理学療法)
  • 今後 6 か月以内に稼働時間を週 1 日未満に減らす計画

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:教育のみ
このアームには、人間工学に関する 6 ~ 8 分の教育ビデオのみが含まれています。
人間工学が重要な理由と、怪我のリスクを軽減するための手術室の配置方法に関する推奨事項を含む 6 ~ 8 分の教育ビデオ。
他の:教育およびコーチングセッション
このアームには、人間工学に関する 6 ~ 8 分の教育ビデオと、0、2、4、6 週間目の 1 対 1 の 15 分間のコーチ セッションが含まれています。
人間工学が重要な理由と、怪我のリスクを軽減するための手術室の配置方法に関する推奨事項を含む 6 ~ 8 分の教育ビデオ。
理学療法コーチング セッションには、可動域、筋力、持久力、柔軟性に関する個別指導を伴う標準的な評価が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外科医の手術後の痛みを評価するため。
時間枠:6ヵ月
個別化された教育と身体活動計画を受けている外科医は、痛みが少ないと報告します(簡易疼痛指数による評価による)。 BPI は痛みを 0 ~ 10 のスケールで測定し、スコアが高いほど結果が悪化することを意味します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kimberly Kho, MD、UTSW

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月25日

一次修了 (実際)

2025年5月7日

研究の完了 (実際)

2025年5月7日

試験登録日

最初に提出

2023年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月6日

最初の投稿 (実際)

2023年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月29日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する