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物理科医生对外科医生工作相关肌肉骨骼疼痛的人体工程学干预

2025年5月29日 更新者:Kimberly Kho、University of Texas Southwestern Medical Center

物理医生对外科医生工作相关肌肉骨骼疼痛的人体工程学干预:随机对照试验

这项随机对照试验的目的是了解物理治疗指导和教育是否比单独的教育更能改善外科医生与工作相关的肌肉疼痛。 这项研究的主要重点是:

  1. 评估外科医生手术前后的疼痛。
  2. 评估手术后外科医生的工作量相关压力。
  3. 评估外科医生的生活质量。
  4. 评估外科医生的握力。

参与者将被随机分为两组。 一组将仅观看教育视频。 另一组将观看教育视频并接受物理治疗师的辅导。

研究概览

详细说明

所有参与者都将接受相同的基线、干预前评估。 干预前评估将包括几份调查问卷:一般人口统计和基线调查问卷、用于身体活动评估的 WHO GPAQ、非疲劳基线握力评估。 此外,手术一天后,他们将完成疲劳握力评估、SURG-TLX 调查问卷、短暂疼痛指数 (BPI) 以及有关当天手术时长和手术类型的调查问卷(手术日调查问卷)。

对于随机分配到纯教育组的参与者,他们将观看一段简短的(5-7 分钟)教育视频。 视频内容包括有关为什么人体工程学很重要的信息(预防与工作相关的肌肉骨骼疾病、伤害类型、医生寿命)以及如何按照人体工程学布置手术室以降低受伤风险的建议。

对于随机分配到教育加个人辅导组的参与者,他们将首先观看与之前描述的相同的视频。 然后他们将与理疗师进行四次 15 至 20 分钟的疗程。 这些课程将包括标准评估以及针对运动范围、力量、耐力和灵活性的个性化指导。 这些课程将包括口头辅导、讲师演示,但不会提供实际治疗或干预。 课程将在观看教育视频后第 0 周(参与者观看视频的同一天)、2 周、4 周和 6 周进行。 第一次会议将是面对面的,其余会议将是虚拟的。

干预后随访将在纯教育组观看视频后以及教育加辅导组观看视频并完成第一次个人辅导课程后开始。 干预后评估的第一个时间点将是干预后的第一个手术日。 评估将包括握力评估、SURG-TLX、BPI 和手术日问卷。 另外两次干预后评估将在初次干预后 2 周和初次干预后 6 周进行。 6 周的时间点反映了该组人员个人辅导系列的完成情况。

长期随访评估将在初次干预后 3 个月和 6 个月(第 0 周)进行。 随后进行的评估将包括人口统计/一般调查问卷、WHO GPAQ、握力评估(非疲劳和疲劳)、SURG-TLX、BPI 和手术日调查问卷。 所有问卷和评估(包括握力)将由研究成员亲自向参与者进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

51

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75390
        • UT Southwestern Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 任何外科专业的主治/专科外科医生或外科实习生(PGY2 或以上)
  • 每周至少运行一天

排除标准:

  • 目前正在积极治疗肌肉骨骼损伤(例如:物理治疗)
  • 计划在未来 6 个月内将运营时间减少至每周少于 1 天

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:仅限教育
该手臂仅包含 6-8 分钟的人体工程学教育视频。
一段 6-8 分钟的教育视频,其中包括有关人体工程学为何如此重要的信息以及有关如何布置手术室以降低受伤风险的建议。
其他:教育和辅导课程
该手臂包括 6-8 分钟的人体工程学教育视频以及第 0、2、4 和 6 周时的 1:1 15 分钟教练课程。
一段 6-8 分钟的教育视频,其中包括有关人体工程学为何如此重要的信息以及有关如何布置手术室以降低受伤风险的建议。
物理治疗辅导课程包括标准评估以及针对运动范围、力量、耐力和灵活性的个性化指导。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估外科医生手术后的疼痛。
大体时间:6个月
接受个性化教育和身体活动计划的外科医生将报告疼痛减轻(根据短暂疼痛指数评估)。 BPI 按 0-10 分等级衡量疼痛,分数越高意味着结果越差。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kimberly Kho, MD、UTSW

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月25日

初级完成 (实际的)

2025年5月7日

研究完成 (实际的)

2025年5月7日

研究注册日期

首次提交

2023年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月6日

首次发布 (实际的)

2023年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月29日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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