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月経苦痛アンケート (MEDI-Q) トルコ語版の信頼性と有効性

2023年7月9日 更新者:Nurcan Contarli、Karabuk University

月経は、女性の生殖機能を維持するために代謝およびホルモンの変化が毎月定期的に起こるプロセスです。 この周期は初経から閉経まで続き、約 28 日ごとに繰り返され、3 ~ 7 日間続きます (1)。 月経周期は、卵胞期、排卵期、黄体期の 3 つの期に分けられ、エストロゲンとプロゲステロンのホルモンのレベルが変化します (2、3)。 下垂体、視床下部、卵巣から放出されるホルモンによって調節されるこの周期では、生殖器だけでなく、神経系、心臓血管系、呼吸器系、筋骨格系、代謝機能にも変化が起こります(4)。 女性の体内に生理学的ストレスを引き起こすこれらの変化に対する反応は、さまざまな程度で知覚されます。 再発する異常出血や過度の痛みの存在は、さまざまな月経障害の兆候である可能性があります (5)。 女性の気分、社会生活、仕事生活に悪影響を与える月経の問題を評価することは臨床的に重要です(6,7)。

この尺度は月経苦痛アンケート (MEDI-Q) と呼ばれ、Vannuccini らによって開発されました。 (2021)、月経の問題を総合的に評価するツールです (8)。 MEDI-Q は、月経症状が生活の質、レクリエーション活動、仕事、社会的関係に及ぼす影響を評価します。 これは、痛み、不快感、心理的および認知的変化、胃腸障害など、月経に関連する症状のさまざまな領域をカバーする 25 の項目で構成されています。 各症状によって引き起こされる苦痛のレベルは、機能性や生活の質への影響だけでなく、頻度も考慮して、月経周期の段階で評価されます。 MEDI-Q は、優れたテスト再テストの信頼性と内部一貫性 (Cronbach's = 0.85) を備えたスケールです (8,9)。 このスケールは、総合スコア (MEDI-Q 合計スコア) と、一般的な月経痛を評価する 3 つのサブスケールを提供します。 サブスケール;月経中の苦痛な症状 (MS) の数、月経症状に関連する苦痛の平均レベル (MSD)、および月経期間中に苦痛が悪化する症状の割合を測定する月経特異性指数 (MESI) (8,9)月経期。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トルコ語を母語とする18歳から45歳までの女子大学生

説明

包含基準:

  • 女性の性別
  • 18~35歳
  • ボランティア
  • ネイティブ スピーカー トルコ語

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中
  • 精神的健康上の問題を抱えている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
女性
18歳~45歳(大人)
月経苦痛アンケート(MEDI-Q)は、月経関連の苦痛を総合的に評価するイタリアで開発された新しいツールです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
月経困難アンケート(MEDI-Q)
時間枠:10分
月経苦痛アンケート(MEDI-Q)は、月経関連の苦痛を総合的に評価するイタリアで開発された新しいツールです。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2023年10月31日

研究の完了 (推定)

2023年11月30日

試験登録日

最初に提出

2023年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月9日

最初の投稿 (実際)

2023年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月9日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Menstrual Distress

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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