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월경 고통 설문지(MEDI-Q) 터키어 버전의 신뢰성 및 타당성

2023년 7월 9일 업데이트: Nurcan Contarli, Karabuk University

월경은 여성의 생식 기능을 유지하기 위해 매월 주기적으로 대사 및 호르몬 변화가 일어나는 과정입니다. 초경에서 폐경까지 지속되는 이 주기는 약 28일마다 반복되며 3-7일 동안 지속됩니다(1). 월경 주기는 난포기, 배란기, 황체기의 3단계로 나뉘며 이 때 에스트로겐과 프로게스테론 호르몬의 수치가 변합니다(2,3). 뇌하수체, 시상하부, 난소에서 분비되는 호르몬에 의해 조절되는 이 주기에서는 생식기뿐만 아니라 신경계, 심혈관계, 호흡기계, 근골격계 및 대사 기능에도 변화가 일어난다(4). 여성의 유기체에 생리적 스트레스를 유발하는 이러한 변화에 대한 반응은 다른 정도로 인식됩니다. 반복되는 비정상적인 출혈이나 과도한 통증의 존재는 다양한 월경 장애의 징후일 수 있습니다(5). 여성의 기분, 사회 및 직장 생활에 부정적인 영향을 미치는 월경 문제에 대한 평가는 임상적으로 중요합니다(6,7).

Menstrual Distress Questionnaire (MEDI-Q)라고 불리는 척도는 Vannuccini et al. (2021), 월경 문제를 종합적으로 평가하는 도구입니다(8). MEDI-Q는 월경 증상이 삶의 질, 여가 활동, 업무 및 사회적 관계에 미치는 영향을 평가합니다. 통증, 불편함, 심리적 및 인지적 변화, 위장 장애와 같은 월경 관련 증상의 다양한 영역을 다루는 25개 항목으로 구성되어 있습니다. 기능 및 삶의 질에 미치는 영향뿐만 아니라 빈도도 고려하여 월경 주기 단계에서 각 증상으로 인한 고통의 수준을 평가합니다. MEDI-Q는 검사-재검사 신뢰도와 내적 일관성이 좋은 척도(Cronbach's = 0.85)(8,9)입니다. 이 척도는 총점(MEDI-Q 총점)과 일반적인 생리통을 평가하는 세 가지 하위 척도를 제공합니다. 하위척도; 월경 중 고통스러운 증상(MS)의 수, 월경 증상과 관련된 고통의 평균 수준(MSD) 및 월경 특이성 지수(MESI)(8,9)는 월경 중 고통이 악화되는 증상의 비율을 측정합니다. 월경 단계.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만 18~45세의 터키어 원어민 여성 대학생

설명

포함 기준:

  • 여성 성별
  • 18-35세
  • 자원 봉사자
  • 원어민 터키어

제외 기준:

  • 임신 또는 모유 수유
  • 정신 건강 문제가 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
18세 ~ 45세(성인)
월경 고통 설문지(MEDI-Q)는 원래 이탈리아어로 개발된 새로운 도구로 월경 관련 고통을 종합적으로 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생리통 설문지(MEDI-Q)
기간: 10 분
월경 고통 설문지(MEDI-Q)는 원래 이탈리아어로 개발된 새로운 도구로 월경 관련 고통을 종합적으로 평가합니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2023년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Menstrual Distress

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개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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