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月经困扰问卷 (MEDI-Q) 土耳其语版本的可靠性和有效性

2023年7月9日 更新者:Nurcan Contarli、Karabuk University

月经是每个月定期发生新陈代谢和荷尔蒙变化的过程,以维持女性的生殖功能。 这个周期从初潮持续到更年期,大约每 28 天重复一次,持续 3-7 天 (1)。 月经周期分为三个阶段,卵泡期、排卵期和黄体期,其中雌激素和孕激素水平发生变化 (2,3)。 在这个由垂体、下丘脑和卵巢释放的激素调节的循环中,不仅生殖器官发生变化,神经系统、心血管系统、呼吸系统、肌肉骨骼系统和代谢功能也发生变化(4)。 人们对这些变化的反应有不同程度的感知,这些变化导致女性机体产生生理应激。 反复出现异常出血或过度疼痛可能是各种月经失调的征兆 (5)。 评估对女性情绪、社交和工作生活产生负面影响的月经问题具有重要的临床意义 (6,7)。

该量表称为月经不适问卷 (MEDI-Q),由 Vannuccini 等人开发。 (2021),它是一个综合评估月经问题的工具(8)。 MEDI-Q 评估月经症状对生活质量、娱乐活动、工作和社会关系的影响。 它由 25 个项目组成,涵盖不同领域的月经相关症状,如疼痛、不适、心理和认知变化以及胃肠道紊乱。 在月经周期阶段评估每种症状引起的痛苦程度,不仅考虑其对功能和生活质量的影响,还考虑其频率。 MEDI-Q 是一个具有良好重测信度和内部一致性的量表(Cronbach's = 0.85)(8,9)。 该量表提供了一个总分(MEDI-Q 总分)和三个评估一般月经不适的子量表。 子量表;月经期间痛苦症状 (MS) 的数量、与月经症状相关的痛苦平均水平 (MSD) 以及月经特异性指数 (MESI) (8,9),该指数衡量月经期间痛苦加剧的症状比例月经期。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在 18 岁至 45 岁之间、母语为土耳其语的女大学生

描述

纳入标准:

  • 性别 女性
  • 18-35岁
  • 志愿者
  • 母语为土耳其语

排除标准:

  • 怀孕或哺乳
  • 有心理健康问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
女性
18岁至45岁(成人)
月经不适问卷(MEDI-Q)是一种最初由意大利语开发的新工具,可全面评估与月经相关的不适。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
月经不适问卷 (MEDI-Q)
大体时间:10分钟
月经不适问卷(MEDI-Q)是一种最初由意大利语开发的新工具,可全面评估与月经相关的不适。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年9月1日

初级完成 (估计的)

2023年10月31日

研究完成 (估计的)

2023年11月30日

研究注册日期

首次提交

2023年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月9日

首次发布 (实际的)

2023年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月9日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Menstrual Distress

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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经期不适问卷的临床试验

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