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健康関連の行動変容をサポートする表情豊かな面接エージェント

2023年7月9日 更新者:Rada Mihalcea、University of Michigan

健康関連の行動変化をサポートするための表現力豊かな面接エージェント: 新型コロナウイルス感染症の行動に関するランダム化対照研究

表現力豊かな文章や動機を与える面接は、患者がストレスの多いライフイベントに対処するのに役立つよく知られたアプローチです。 これらの方法は人間のカウンセラーによって適用されることがよくありますが、自動化されたアプローチが患者の行動の変化を促すことができるかどうかはあまり理解されていません。 この研究では、自動筆記システムを紹介し、新型コロナウイルス感染症のパンデミックに関連する個人の行動に対するその影響を評価します。 研究者らは、新型コロナウイルス感染症が自分たちの生活にどのような影響を与えたかというテーマについて参加者から文章を引き出すための「表現的面接」のためのルールベースの対話システムを開発した。 2021年5月から6月にかけて、研究者はオンライン参加者(N=151)を表情豊かな面接タスクと対照条件にランダムに割り当てました。 研究者らは介入前、介入直後、2週間後のアンケートで彼らの行動を調べた。 まとめると、タスク参加者は、対照群と比較して、短期的にはストレスが大幅に減少しましたが(約 23% 減少、p < 0.001)、長期的な結果には大きな変化はありませんでした。 タスク内で、参加者は自分の書き込みに基づいてさまざまな結果を示しました。 不安に関連した単語を多く書いた参加者は、短期的にストレスがより大きく減少したことが示されました (R=-0.264、 p<0.001)、よりポジティブな感情を込めて言葉を書いた人は、より有意義な経験を報告しました(R=0.243、 p=0.001)。 長期的な効果としては、語彙の多様性がより高いものを書いた参加者は社会的活動が増加しました (R=0.266、 p<0.001)。 表現力豊かな面接は通常、短期的には精神的健康に役立ちますが、長期的には効果がありません。また、参加者の文章の選択によって結果に違いが生じる可能性があります。 顕著な長期的な効果は観察されなかったが、プラスの短期的な効果は、長期的な効果をもたらす一連の表現的面接介入による潜在的な将来の方向性を示している。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

151

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • Prolific プラットフォームをクラウド ワーカーとして使用する
  • 米国在住

除外基準:

  • 同じ研究の別の条件に参加する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:表現力豊かなインタビュー + アンケート
Expressive Interviewing コンピュータ システムによる介入。 参加者は自動コンピューターチャットシステムを使ってそれぞれ約10~15分間会話した。 参加者は介入の直前と介入の2週間後、メンタルヘルスと社会的成果に関するアンケートに回答した。
新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に直面した課題について、参加者を議論に参加させるように設計された自動コンピューター システム。
介入なし:アンケートのみ
介入はありません。 参加者は募集時と2週間後のメンタルヘルスと社会的成果に関するアンケートに回答した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレス(短期)
時間枠:20分
ストレスの短期変化。介入前後で自己評価。 参加者は「あなたは今どのくらいストレスを感じていますか?」という質問に答えました。 1 ~ 7 ポイントのスケールで表され、高いほどストレスが大きいことを意味します。 介入後のストレス変数の変化が評価されました。
20分
メンタルヘルス(長期)
時間枠:2週間
研究前後のストレス、不安、その他の精神的健康行動の長期的な変化。 参加者は、メンタルヘルスに関する 5 つの質問に回答しました。たとえば、「過去 2 週間で、次の問題にどれくらいの頻度で悩まされましたか?」 - 心配を止められない、またはコントロールできない」と回答し、精神的健康状態が影響を及ぼした週の日数を 1 ~ 7 ポイントのスケールで示します。 スコアが高いほど否定的な結果を示します。 H介入/コントロール後の精神的健康状態の変化を評価した。
2週間
社会的行動(長期)
時間枠:2週間
勉強の前後における社会化の長期的な変化。 参加者は、「過去 1 週間に、ワクチン接種を完全に受けていない人、またはワクチン接種状況が不明な人たちの前で次のことを何日間行いましたか?」などの社会的行動に関する 6 つの質問に回答しました。家の外で誰かと会う」というもので、社会的行動に参加した週の日数を 1 ~ 7 ポイントのスケールで示します。 スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。 介入/コントロール後の社会的行動の変化が評価されました。
2週間
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する認識
時間枠:2週間
研究前後における、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の問題に対する意識の長期的な変化。 参加者は、「先週、何日、新型コロナウイルス感染症やワクチン接種について人々と話をしましたか」など、新型コロナウイルスの意識に関する12の質問に、週当たりの会話日数を1~7ポイントのスケールで回答した。彼らはそのような行動を示しました。 スコアが高いほど否定的な結果を示します。 介入/制御後の COVID 意識の変化が評価されました。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月24日

一次修了 (実際)

2021年6月7日

研究の完了 (実際)

2021年6月7日

試験登録日

最初に提出

2023年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月9日

最初の投稿 (実際)

2023年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月9日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HUM00182586

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

プライバシー上の懸念のため、個々の参加者のデータは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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