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LiquiBandFIX8® を使用した腹腔鏡下経腹膜前鼠径ヘルニア修復後の合併症の症例報告

2023年7月17日 更新者：Kepler University Hospital

メッシュ固定と腹膜閉鎖に N-ブチル-2-シアノアクリレート (LiquiBandFIX8®) を使用した腹腔鏡下経腹膜前腹膜 (TAPP) 鼠径ヘルニア修復: 腹膜外血腫に関する症例報告

これは、腹腔鏡下経腹膜前鼠径ヘルニア修復術における腹膜閉鎖術に使用した LiquiBandFIX8® の管理と強度と耐性の証明に関する症例報告です。 患者は機械的弁膜による抗凝固療法を受けており、術後腹膜外に巨大な血腫が発生した。 問題を特定し、腹膜閉鎖を確認するために、相対腹腔鏡検査が行われました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、腹腔鏡下経腹膜前鼠径ヘルニア修復術 (TAPP) における腹膜閉鎖術に使用した LiquiBandFIX8® の強度と耐性を証明するための症例報告です。 患者は機械的弁膜による抗凝固療法を受けており、術後TAPP後に腹膜外に巨大な血腫が発生した。 研究者らは、診断および治療上の理由で、出血が止まっているかどうかを確認し、腹膜閉鎖が完全に制御されているかどうかを確認するために、再腹腔鏡検査を実施しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オーストリア
    • Upper Austria
      • Linz、Upper Austria、オーストリア、4020
        • Kepler University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ある患者の遡及的症例報告

説明

包含基準:

  • 腹腔鏡下鼠径ヘルニア修復術を受けた 1 人の患者の遡及的症例報告

除外基準:

- 該当なし（遡及）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LiquiBandFIX8®の強み
時間枠：2週間
メッシュのずれ、メッシュの損傷 (はい/いいえ)
2週間
血腫
時間枠：2週間
腹腔内血液 (はい/いいえ)
2週間
LiquiBandFIX8®の強み
時間枠：2週間
腹膜漏出、腹膜損傷 (はい/いいえ)
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Kepler University Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Sandra Raab, MD、Kepler University Hospital Linz

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月5日

一次修了 (実際)

2022年1月5日

研究の完了 (実際)

2022年1月5日

試験登録日

最初に提出

2023年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月17日

最初の投稿 (実際)

2023年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月17日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KeplerUH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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