LiquiBandFIX8®을 사용한 복강경 경복막 전복막 서혜부 탈장 수술 후 합병증 사례 보고
2023년 7월 17일 업데이트: Kepler University Hospital
메쉬 고정 및 복막 봉합을 위해 N-부틸-2-시아노아크릴레이트(LiquiBandFIX8®)를 사용한 복강경 경복막 전복막(TAPP) 사타구니 탈장 복구: 복막외 혈종에 대한 사례 보고
이것은 복강경 경복강 전복강 서혜부 탈장 수술에서 복막 봉합에 사용되는 LiquiBandFIX8®의 관리 및 강도와 저항성을 입증한 사례 보고입니다.
환자는 기계적 판막으로 인해 항응고 치료를 받았고 수술 후 복막외에 거대한 혈종이 발생하였다.
Relaparoscopy war는 문제를 식별하고 복막 폐쇄를 확인하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
복강경 경복강경복강전복강서혜부탈장술(TAPP)에서 복막 봉합에 사용된 LiquiBandFIX8®의 강도와 내성을 입증한 증례보고입니다.
환자는 기계적 판막으로 인해 항응고 치료를 받았고 TAPP 수술 후 복막외에서 거대한 혈종이 발생했습니다.
수사관은 출혈을 멈추고 복막 봉합의 완전성을 조절하기 위해 진단 및 치료 목적으로 재복강경 검사를 시행했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Upper Austria
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Linz, Upper Austria, 오스트리아, 4020
- Kepler University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1명의 환자에 대한 후향적 증례보고
설명
포함 기준:
- 복강경 서혜부 탈장 수술을 받은 한 환자의 후향적 증례 보고
제외 기준:
- 해당 없음(소급적)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
LiquiBandFIX8®의 강점
기간: 이주
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메쉬 전위, 메쉬 손상(예/아니오)
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이주
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혈종
기간: 이주
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복강 내 혈액(예/아니오)
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이주
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LiquiBandFIX8®의 강점
기간: 이주
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복막 누출, 복막 손상(예/아니오)
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sandra Raab, MD, Kepler University Hospital Linz
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 5일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 5일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KeplerUH
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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