Rapport de cas sur les complications après la réparation laparoscopique d'une hernie transabdominale prépéritonéale de l'aine à l'aide de LiquiBandFIX8®
17 juillet 2023 mis à jour par: Kepler University Hospital
Réparation laparoscopique d'une hernie de l'aine transabdominale prépéritonéale (TAPP) à l'aide de N-butyl-2-cyanoacrylate (LiquiBandFIX8®) pour la fixation du maillage et la fermeture péritonéale : rapport de cas sur l'hématome extrapéritonéal
Ceci est un rapport de cas sur la gestion et la preuve de la force et de la résistance de LiquiBandFIX8® utilisé pour la fermeture péritonéale dans une réparation laparoscopique transabdominale d'une hernie prépéritonéale de l'aine.
Le patient avait une anticoagulation due à une valvule mécanique et après l'opération, le patient a développé un énorme hématome extrapéritonéal.
Guerre de relaparoscopie réalisée pour identifier le problème et vérifier la fermeture péritonéale.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Ceci est un rapport de cas pour prouver la force et la résistance de LiquiBandFIX8® utilisé pour la fermeture péritonéale dans une réparation laparoscopique transabdominale d'une hernie prépéritonéale de l'aine (TAPP).
Le patient avait une anticoagulation due à une valvule mécanique et en postopératoire après TAPP, le patient a développé un énorme hématome extrapéritonéal.
Les investigateurs ont effectué une relaparoscopie à des fins diagnostiques et thérapeutiques pour vérifier l'arrêt du saignement et contrôler l'intégrité de la fermeture péritonéale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, L'Autriche, 4020
- Kepler University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Rapport de cas rétrospectif d'un patient
La description
Critère d'intégration:
- Rapport de cas rétrospectif d'un patient subissant une réparation laparoscopique d'une hernie inguinale
Critère d'exclusion:
- sans objet (rétrospectif)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Force de LiquiBandFIX8®
Délai: 2 semaines
|
Dislocation du maillage, endommagement du maillage (oui/non)
|
2 semaines
|
|
Hemtome
Délai: 2 semaines
|
sang intrapéritonéal (oui/non)
|
2 semaines
|
|
Force de LiquiBandFIX8®
Délai: 2 semaines
|
fuite péritonéale, lésion péritonéale (oui/non)
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sandra Raab, MD, Kepler University Hospital Linz
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
5 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
5 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2023
Première publication (Réel)
19 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KeplerUH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .