Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Esettanulmány a laparoszkópos transzabdominális preperitonealis lágyéksérv LiquiBandFIX8® használatával végzett szövődményeiről

2023. július 17. frissítette: Kepler University Hospital

Laparoszkópos transzabdominális preperitoneális (TAPP) lágyéksérvjavítás N-butil-2-cianoakriláttal (LiquiBandFIX8®) hálós rögzítéshez és peritoneális záráshoz: Esettanulmány az extraperitoneális hematómáról

Ez egy esetbeszámoló a LiquiBandFIX8® kezeléséről, valamint a peritoneális záráshoz használt laparoszkópos transzabdominális preperitonealis lágyéksérv javításának erejének és ellenálló képességének bizonyításáról. A páciens mechanikus billentyű miatt antikoaguláns kezelésben részesült, és a műtét után hatalmas extraperitoneális haematoma alakult ki. Relaparoszkópos háborút végeztek a probléma azonosítására és a peritoneális záródás ellenőrzésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy esetleírás a LiquiBandFIX8® szilárdságának és ellenállóságának bizonyítására hashártyazáráshoz laparoszkópos transzabdominális preperitoneális lágyéksérv javításban (TAPP). A páciens mechanikus billentyű miatt antikoaguláns kezelésben részesült, és a műtét után a TAPP után hatalmas extraperitoneális haematoma alakult ki. A vizsgálók diagnosztikus és terápiás okokból relaparoszkópiát végeztek, hogy ellenőrizzék a vérzés megállítását és a peritoneális záródás épségét.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Ausztria
    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Ausztria, 4020
        • Kepler University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egy beteg retrospektív esetjelentése

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Retrospektív esetjelentés egy laparoszkópos lágyéksérv-javításon átesett betegről

Kizárási kritériumok:

- nem alkalmazható (retrospektív)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A LiquiBandFIX8® erőssége
Időkeret: 2 hét
Hálóelmozdulás, hálókárosodás (igen/nem)
2 hét
Hemtoma
Időkeret: 2 hét
intraperitoneális vér (igen/nem)
2 hét
A LiquiBandFIX8® erőssége
Időkeret: 2 hét
peritoneális szivárgás, hashártya károsodás (igen/nem)
2 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Kepler University Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sandra Raab, MD, Kepler University Hospital Linz

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. január 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. január 5.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. január 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. június 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 17.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KeplerUH

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Sebészet

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Zambia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel